Anticuerpo monoclonal de ratón SOD1

Anticuerpo monoclonal de ratón SOD1

Cat: AMM80742
Tamaño:50μL Precio:$168
Tamaño:100μL Precio:$300
Aplicación:WB,ICC,ELISA,FC
Reactividad:Humano, Ratón
Conjugado:No conjugado
Conjugados opcionales: Biotina, FITC (gratis). Ver otros 26 conjugados.

Nombre del gen:SOD1
Category: Mouse Monoclonal Antibody Tags: , , , , , , ,
Anticuerpo monoclonal de ratón SOD1
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo monoclonal de ratón
Aplicación
IHC  ICC/IF  ELISA WB,ICC,ELISA,FC
Reactividad
Humano, Ratón
Nombre del gen
SOD1
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
Nombre del producto Anticuerpo monoclonal de ratón SOD1
Descripción Anticuerpo monoclonal de ratón
Hospedador Ratón
Reactividad Humano, Ratón
Conjugación No conjugado
Modificación Sin modificar
isotipo Mouse IgG1
Clonalidad Monoclonal
Forma Líquido
Concentración No conjugado
Almacenamiento Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Envío Bolsas de hielo.
Buffer Anticuerpo purificado en PBS con azida sódica al 0,05%.
Purificación Purificación por afinidad
Información del antígeno
Nombre del gen SOD1
Nombres alternativos ALS; SOD; ALS1; IPOA; homodimer
Gene ID 6647
SwissProt ID P00441
Immunogen Fragmento recombinante purificado de SOD1 humana expresada en E. Coli.
Aplicación
Aplicación WB,ICC,ELISA,FC
Proporción de dilución WB 1:500-1:2000,ICC 1:200-1:1000,ELISA 1:5000-1:20000,FC 1:200-1:400
Peso molecular 18kDa
Área de investigación
Antecedentes
SOD1 (superóxido dismutasa 1 soluble), también conocida como ELA. Esta proteína se une a los iones de cobre y zinc y es una de las dos isoenzimas responsables de la destrucción de los radicales superóxido libres en el organismo. La isoenzima codificada es una proteína citoplasmática soluble que actúa como un homodímero para convertir los radicales superóxido, presentes de forma natural pero perjudiciales, en oxígeno molecular y peróxido de hidrógeno. La otra isoenzima es una proteína mitocondrial. Las mutaciones en este gen se han implicado como causas de la esclerosis lateral amiotrófica familiar (ELA), una enfermedad degenerativa progresiva de las neuronas motoras. Se han descrito variantes raras de transcripción para este gen.
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