Anticuerpo policlonal de conejo SNX3
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo policlonal de conejo
Aplicación
Reactividad
Humano, Ratón, Rata
Nombre del gen
SNX3
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo policlonal de conejo SNX3 |
| Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo |
| Hospedador | Conejo |
| Reactividad | Humano, Ratón, Rata |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | IgG |
| Clonalidad | Policlonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,5% de proteína protectora y 0,02% de conservante de nuevo tipo N. |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | SNX3 |
| Nombres alternativos | SNX3; Sorting nexin-3; Protein SDP3 |
| Gene ID | 8724 |
| SwissProt ID | O60493 |
| Immunogen | El antisuero se produjo contra el péptido sintetizado derivado del SNX3 humano. Rango de AA: 91-140. |
Aplicación
| Aplicación | WB,IHC,ELISA |
| Proporción de dilución | WB 1:500-1:2000,IHC 1:50-1:300,ELISA 1:2000-1:20000 |
| Peso molecular | 18kDa |
Área de investigación
| Signal Transduction; Protein Trafficking; Vesicle Transport; Regulation; Neuroscience; Processes |
Antecedentes
| Este gen codifica un miembro de la familia de las nexinas de clasificación. Los miembros de esta familia contienen un dominio phox (PX), que es un dominio de unión a fosfoinosítidos, y participan en el tráfico intracelular. Esta proteína no contiene una región de bobina enrollada, como la mayoría de los miembros de la familia. Esta proteína interactúa con el fosfatidilinositol-3-fosfato y participa en el tráfico de proteínas. Un pseudogén de este gen está presente en los cromosomas sexuales. El empalme alternativo da lugar a múltiples variantes de transcripción que codifican isoformas distintas. [proporcionado por RefSeq, jul. de 2014], enfermedad: Una aberración cromosómica que altera SNX3 puede ser la causa de la microftalmia sindrómica tipo 8 (MCOPS8) [MIM:601349]. Translocación t(6;13)(q21;q12). La microftalmia es un trastorno clínicamente heterogéneo de la formación ocular, que varía desde el tamaño pequeño de un solo ojo hasta la ausencia completa de tejido ocular bilateral (anoftalmia). En muchos casos, la microftalmia/anoftalmia se asocia a síndromes que incluyen anomalías no oculares. MCOPS8 es un síndrome congénito muy poco frecuente que se caracteriza por microcefalia, microftalmia, ectrodactilia de las extremidades inferiores y prognatismo. Se ha reportado déficit intelectual. Función: Puede estar involucrado en varias etapas del tráfico intracelular. Similitud: Pertenece a la familia de las nexinas de clasificación. Similitud: Contiene un dominio PX (homología phox). |
