Anticuerpo policlonal de conejo SMG9

Conjugación: No conjugado

Anticuerpo policlonal de conejo

Aplicación

IHC ICC/IF ELISA WB,ELISA

Reactividad

Humano, Ratón, Rata

Nombre del gen

SMG9 C19orf61

Almacenamiento

Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.

Resumen

Nombre del producto	Anticuerpo policlonal de conejo SMG9
Descripción	Anticuerpo policlonal de conejo
Hospedador	Conejo
Reactividad	Humano, Ratón, Rata
Conjugación	No conjugado
Modificación	Sin modificar
isotipo	IgG
Clonalidad	Policlonal
Forma	Líquido
Concentración	No conjugado
Almacenamiento	Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Envío	Bolsas de hielo.
Buffer	Líquido en PBS conteniendo 50% de glicerol, y 0,02% de conservante nuevo tipo N.
Purificación	Purificación por afinidad

Información del antígeno

Nombre del gen	SMG9 C19orf61
Nombres alternativos	-
Gene ID	56006
SwissProt ID	Q9H0W8
Immunogen	Péptido sintetizado derivado de proteína humana. en rango AA: 70-150

Aplicación

Aplicación	WB,ELISA
Proporción de dilución	WB 1:500-1:2000,ELISA 1:5000-1:20000
Peso molecular	57kDa

Área de investigación

Epigenetics and Nuclear Signaling; DNA / RNA; RNA Processing

Antecedentes

SMG9, factor de desintegración del ARNm mediado por sinsentido (SMG9) Homo sapiens Este gen codifica una subunidad reguladora del complejo SMG1, que desempeña un papel crítico en la desintegración del ARNm mediada por sinsentido (NMD). La unión de la proteína codificada a la proteína de andamiaje de la cinasa del complejo SMG1 da como resultado la inhibición de su actividad cinasa. Las mutaciones en este gen causan un síndrome de anomalía congénita múltiple en pacientes humanos, caracterizado por malformación cerebral, cardiopatía congénita y otras características. [proporcionado por RefSeq, jul. de 2016], función: componente del complejo SMG1C, un complejo de vigilancia del ARNm que reconoce y degrada los ARNm que contienen codones de terminación de la traducción prematura (PTC) a través de la desintegración del ARNm mediada por sinsentido (NMD). El complejo probablemente actúa asociándose con los ribosomas durante la terminación de la traducción en los mRNP. Si un complejo de unión exónica (EJC) se encuentra 50-55 nucleótidos o más aguas abajo del codón de terminación, smg1 fosforila upf1/rent1, lo que desencadena la desintegración del ARNm mediada por sinsentido (NMD). En el complejo SMG1C, es necesario para la asociación eficiente entre smg1 y smg8. PTM: Fosforilado por SMG1. Similitud: Pertenece a la familia SMG9. Subunidad: Componente del complejo SMG1C, compuesto al menos por SMG1, SMG8 y SMG9. El complejo SMG1C se recluta entonces en los codones de terminación prematura de la traducción (PTC) para formar el complejo ribosoma:SURF, compuesto al menos por ERF1, ERF3 (ERF3A o ERF3B), EEF2, UPF1/RENT1, SMG1, SMG8 y SMG9.