Anticuerpo policlonal de conejo SMG7

Anticuerpo policlonal de conejo SMG7

Cat: APRab18020
Tamaño:20μL Precio:$99
Tamaño:50μL Precio:$118
Tamaño:100μL Precio:$220
Tamaño:200μL Precio:$380
Aplicación:WB,IHC,ICC/IF,ELISA
Reactividad:Humano, Rata, Ratón
Conjugado:No conjugado
Conjugados opcionales: Biotina, FITC (gratis). Ver otros 26 conjugados.

Nombre del gen:SMG7
Category: Polyclonal Antibody Tags: , , , , , , , , , , , ,
Anticuerpo policlonal de conejo SMG7
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo policlonal de conejo
Aplicación
IHC  ICC/IF  ELISA WB,IHC,ICC/IF,ELISA
Reactividad
Humano, Rata, Ratón
Nombre del gen
SMG7
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
Nombre del producto Anticuerpo policlonal de conejo SMG7
Descripción Anticuerpo policlonal de conejo
Hospedador Conejo
Reactividad Humano, Rata, Ratón
Conjugación No conjugado
Modificación Sin modificar
isotipo IgG
Clonalidad Policlonal
Forma Líquido
Concentración No conjugado
Almacenamiento Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Envío Bolsas de hielo.
Buffer Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,5% de proteína protectora y 0,02% de conservante de nuevo tipo N.
Purificación Purificación por afinidad
Información del antígeno
Nombre del gen SMG7
Nombres alternativos SMG7; C1orf16; EST1C; KIAA0250; Protein SMG7; EST1-like protein C; SMG-7 homolog; hSMG-7
Gene ID 9887
SwissProt ID Q92540
Immunogen El antisuero se produjo contra el péptido sintetizado derivado del SMG7 humano. Rango de AA: 521-570.
Aplicación
Aplicación WB,IHC,ICC/IF,ELISA
Proporción de dilución WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:200-1:1000,ELISA 1:10000-1:20000
Peso molecular 127kDa
Área de investigación
Epigenetics and Nuclear Signaling; DNA / RNA; RNA Processing
Antecedentes
SMG7, factor de desintegración del ARNm mediado por sin sentido (SMG7) Homo sapiens Este gen codifica una proteína esencial para la desintegración del ARNm mediada por sin sentido (NMD); un proceso mediante el cual los transcritos con codones de terminación prematuros son el objetivo de una degradación rápida por un complejo de desintegración del ARNm. El complejo de desintegración del ARNm consiste, en parte, en esta proteína junto con las proteínas SMG5 y UPF1. Se cree que el dominio N-terminal de esta proteína media su asociación con SMG5 o UPF1 mientras que el dominio C-terminal interactúa con el complejo de desintegración del ARNm. Por lo tanto, esta proteína puede acoplar los cambios en el estado de fosforilación de UPF1 a la degradación de los transcritos candidatos a NMD. El empalme alternativo da como resultado múltiples variantes de transcritos que codifican isoformas distintas. [proporcionado por RefSeq, agosto de 2011], función: desempeña un papel en la desintegración del ARNm mediada por sin sentido. Recluta RENT1 a los cuerpos de desintegración citoplasmáticos del ARNm. Similitud: Contiene 2 repeticiones TPR. Ubicación subcelular: Predominantemente citoplasmática y nuclear. Realiza el transporte entre el núcleo y el citoplasma. Subunidad: Parte de un complejo que contiene SMG5, SMG7, PP2AC, una isoforma corta de UPF3A (isoforma UPF3AS, pero no la isoforma UPF3AL) y RENT1 fosforilada.
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