Anticuerpo policlonal de conejo SLC6A8

Conjugación: No conjugado

Anticuerpo policlonal de conejo

Aplicación

IHC ICC/IF ELISA WB,IHC

Reactividad

Humano, Ratón, Rata

Nombre del gen

SLC6A8

Almacenamiento

Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.

Resumen

Nombre del producto	Anticuerpo policlonal de conejo SLC6A8
Descripción	Anticuerpo policlonal de conejo
Hospedador	Conejo
Reactividad	Humano, Ratón, Rata
Conjugación	No conjugado
Modificación	Sin modificar
isotipo	IgG
Clonalidad	Policlonal
Forma	Líquido
Concentración	No conjugado
Almacenamiento	Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Envío	Bolsas de hielo.
Buffer	Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,5% de proteína protectora y 0,02% de conservante de nuevo tipo N.
Purificación	Purificación por afinidad

Información del antígeno

Nombre del gen	SLC6A8
Nombres alternativos	SLC6A8; Sodium- and chloride-dependent creatine transporter 1; CT1; Creatine transporter 1; Solute carrier family 6 member 8
Gene ID	6535
SwissProt ID	P48029
Immunogen	El antisuero se produjo contra el péptido sintetizado derivado del SLC6A8 humano. Rango de AA: 581-630.

Aplicación

Aplicación	WB,IHC
Proporción de dilución	WB 1:500-1:2000,IHC 1:50-1:300
Peso molecular	70kDa

Área de investigación

Signal Transduction; Metabolism; Plasma Membrane; Channels

Antecedentes

La proteína codificada por este gen es una proteína de la membrana plasmática cuya función es transportar la creatina al interior y exterior de las células. Los defectos en este gen pueden provocar el síndrome de deficiencia de creatina ligada al cromosoma X. Se han encontrado múltiples variantes de transcripción que codifican diferentes isoformas para este gen. [Proporcionado por RefSeq, diciembre de 2008] Enfermedad: Los defectos en SLC6A8 son la causa del síndrome de deficiencia de creatina ligada al cromosoma X [MIM:300352]. Este síndrome causa retraso del desarrollo, hipotonía, retraso mental, convulsiones, baja estatura e hipoplasia del tercio medio facial. Función: Necesario para la captación de creatina en los músculos y el cerebro. Similitud: Pertenece a la familia de simportadores de sodio y neurotransmisores (SNF). Especificidad tisular: Se expresa predominantemente en el músculo esquelético y el riñón. También se encuentra en el cerebro, el corazón, el colon, los testículos y la próstata.