Anticuerpo policlonal de conejo SLC6A14
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo policlonal de conejo
Aplicación
Reactividad
Humano, Rata, Ratón
Nombre del gen
SLC6A14
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo policlonal de conejo SLC6A14 |
| Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo |
| Hospedador | Conejo |
| Reactividad | Humano, Rata, Ratón |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | IgG |
| Clonalidad | Policlonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,5% de proteína protectora y 0,02% de conservante de nuevo tipo N. |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | SLC6A14 |
| Nombres alternativos | SLC6A14; Sodium- and chloride-dependent neutral and basic amino acid transporter B(0+; Amino acid transporter ATB0+; Solute carrier family 6 member 14 |
| Gene ID | 11254 |
| SwissProt ID | Q9UN76 |
| Immunogen | Péptido sintetizado derivado de la región C-terminal del SLC6A14 humano. |
Aplicación
| Aplicación | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Proporción de dilución | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:20000-1:40000 |
| Peso molecular | 72kDa |
Área de investigación
| Plasma Membrane; Channels; Signal Transduction; Antibodies; New products Recombinant |
Antecedentes
| Este gen codifica un miembro de la familia 6 de transportadores de solutos. Los miembros de esta familia son transportadores de neurotransmisores dependientes de sodio y cloruro. La proteína codificada transporta aminoácidos neutros y catiónicos. Esta proteína también puede funcionar como transportador de beta-alanina. Las mutaciones en este gen pueden estar asociadas con la obesidad ligada al cromosoma X. Un pseudogén de este gen se encuentra en el cromosoma X. [proporcionado por RefSeq, mayo de 2010], enfermedad: Las variaciones genéticas en SLC6A14 pueden estar asociadas con la susceptibilidad a la obesidad ligada al cromosoma X (OBX) [MIM:300306]. Se ha demostrado que la obesidad predispone a trastornos como la diabetes tipo 2, la cardiopatía coronaria, la hipertensión, la osteoartritis y ciertos tipos de cáncer. Las formas comunes de obesidad probablemente se deben a múltiples factores genéticos y ambientales, y sus interacciones. Función: Media la captación de una amplia gama de aminoácidos neutros y catiónicos (con excepción de la prolina) de forma dependiente de Na(+)/Cl(-). Otros: Transporte inhibido por el BCH (ácido 2-aminobiciclo-[2.2.1]-heptano-2-carboxílico). Similitud: Pertenece a la familia de simportadores de neurotransmisores de sodio (SNF). Especificidad tisular: Los niveles más altos se observan en el pulmón adulto y fetal, la tráquea y las glándulas salivales. Se detectan niveles más bajos en la glándula mamaria, el estómago y la hipófisis, y niveles muy bajos en el colon, el útero, la próstata y los testículos. |
