Anticuerpo monoclonal de conejo SLC27A4/FATP4

Anticuerpo monoclonal de conejo SLC27A4/FATP4

Cat: AMRe86426
Tamaño:50μL Precio:$168
Tamaño:100μL Precio:$300
Aplicación:WB,FC
Reactividad:Humano, Ratón, Rata
Conjugado:No conjugado
Conjugados opcionales: Biotina, FITC (gratis). Ver otros 26 conjugados.

Nombre del gen:SLC27A4/FATP4
Category: Recombinant Monoclonal Antibody Tags: , , , , , ,
Anticuerpo monoclonal de conejo SLC27A4/FATP4
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante
Aplicación
IHC  ICC/IF  ELISA WB,FC
Reactividad
Humano, Ratón, Rata
Nombre del gen
SLC27A4/FATP4
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
Nombre del producto Anticuerpo monoclonal de conejo SLC27A4/FATP4
Descripción Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante
Hospedador Conejo
Reactividad Humano, Ratón, Rata
Conjugación No conjugado
Modificación Sin modificar
isotipo IgG
Clonalidad Monoclonal
Forma Líquido
Concentración No conjugado
Almacenamiento Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Envío Bolsas de hielo.
Buffer Se suministra en 50 mM de Tris-glicina (pH 7,4), 0,15 M de NaCl, 40 % de glicerol, 0,01 % de azida sódica y 0,05 % de proteína protectora. Estable durante 12 meses a partir de la fecha de recepción.
Purificación Purificación por afinidad
Información del antígeno
Nombre del gen SLC27A4/FATP4
Nombres alternativos IPS; FATP4; ACSVL4
Gene ID 10999
SwissProt ID Q6P1M0
Immunogen Proteína recombinante de SLC27A4 humana
Aplicación
Aplicación WB,FC
Proporción de dilución WB 1:500-1:2000,FC 1:50-1:100
Peso molecular Calculated MW:72 kDa; Observed MW:72 kDa
Área de investigación
Antecedentes
Este gen codifica un miembro de una familia de proteínas transportadoras de ácidos grasos, que participan en la translocación de ácidos grasos de cadena larga a través de la membrana plasmática. Esta proteína se expresa en altos niveles en la cara apical de los enterocitos maduros del intestino delgado y parece ser el principal transportador de ácidos grasos en los enterocitos. Estudios clínicos sugieren que este gen es un gen candidato para el síndrome de resistencia a la insulina. Mutaciones en este gen se han asociado con el síndrome de prematuridad por ictiosis. [Proporcionado por RefSeq, abril de 2010]
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