Anticuerpo monoclonal de ratón SLC22A12

Anticuerpo monoclonal de ratón SLC22A12

Cat: AMM82897
Tamaño:50μL Precio:$168
Tamaño:100μL Precio:$300
Aplicación:WB,IHC,ELISA,FC
Reactividad:Humano, Ratón
Conjugado:No conjugado
Conjugados opcionales: Biotina, FITC (gratis). Ver otros 26 conjugados.

Nombre del gen:SLC22A12
Category: Mouse Monoclonal Antibody Tags: , , , , , , ,
Anticuerpo monoclonal de ratón SLC22A12
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo monoclonal de ratón
Aplicación
IHC  ICC/IF  ELISA WB,IHC,ELISA,FC
Reactividad
Humano, Ratón
Nombre del gen
SLC22A12
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
Nombre del producto Anticuerpo monoclonal de ratón SLC22A12
Descripción Anticuerpo monoclonal de ratón
Hospedador Ratón
Reactividad Humano, Ratón
Conjugación No conjugado
Modificación Sin modificar
isotipo Mouse IgG1
Clonalidad Monoclonal
Forma Líquido
Concentración No conjugado
Almacenamiento Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Envío Bolsas de hielo.
Buffer Anticuerpo purificado en PBS con azida sódica al 0,05 %
Purificación Purificación por afinidad
Información del antígeno
Nombre del gen SLC22A12
Nombres alternativos RST; OAT4L; URAT1
Gene ID 116085
SwissProt ID Q96S37
Immunogen Fragmento recombinante purificado de SLC22A12 humano (AA: 30-145) expresado en E. Coli.
Aplicación
Aplicación WB,IHC,ELISA,FC
Proporción de dilución WB 1:500-1:2000,IHC 1:200-1:1000,ELISA 1:5000-1:20000,FC 1:200-1:400
Peso molecular 59.6kDa
Área de investigación
Antecedentes
La proteína codificada por este gen pertenece a la familia de transportadores de aniones orgánicos (OAT) y actúa como transportador de urato para regular sus niveles en sangre. Esta proteína es una proteína integral de membrana que se encuentra principalmente en las células epiteliales del túbulo proximal del riñón. Un nivel elevado de urato sérico (hiperuricemia) se asocia con una mayor incidencia de gota, y las mutaciones en este gen causan hipouricemia renal tipo 1. El empalme alternativo da lugar a múltiples variantes de transcripción.
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