Anticuerpo policlonal de conejo SIP1
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo policlonal de conejo
Aplicación
Reactividad
Humano, Ratón, Rata
Nombre del gen
ZEB2
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo policlonal de conejo SIP1 |
| Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo |
| Hospedador | Conejo |
| Reactividad | Humano, Ratón, Rata |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | IgG |
| Clonalidad | Policlonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,5% de proteína protectora y 0,02% de conservante de nuevo tipo N. |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | ZEB2 |
| Nombres alternativos | ZEB2; KIAA0569; SIP1; ZFHX1B; ZFX1B; HRIHFB2411; Zinc finger E-box-binding homeobox 2; Smad-interacting protein 1; SMADIP1; Zinc finger homeobox protein 1b |
| Gene ID | 9839 |
| SwissProt ID | O60315 |
| Immunogen | El antisuero se produjo contra el péptido sintetizado derivado de ZEB2 humano. Rango de AA: 71-120. |
Aplicación
| Aplicación | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Proporción de dilución | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:5000-1:20000 |
| Peso molecular | 157kDa |
Área de investigación
| Other factors; Epigenetics and Nuclear Signaling; Transcription; Co-factors; Cancer; Cancer Metabolism; Metabolic signaling pathway; Metabolism of lipids and lipoproteins; Metabolism; Pathways and Processes; Metabolic signaling pathways; Lipid and lipoprotein metabolism; Lipid metabolism; Cofactors, Vitamins / minerals; Types of disease; Cancer |
Antecedentes
| La proteína codificada por este gen pertenece a la familia Zfh1 de proteínas de dedo de zinc/homeodominio bidireccional. Se localiza en el núcleo y funciona como un represor transcripcional que se une al ADN e interactúa con los SMAD activados. Las mutaciones en este gen se asocian con la enfermedad de Hirschsprung/síndrome de Mowat-Wilson. Se han encontrado variantes de transcripción con empalme alternativo para este gen. [Proporcionado por RefSeq, enero de 2010], enfermedad: Los defectos en ZEB2 son la causa de la enfermedad de Hirschsprung-síndrome de retraso mental (enfermedad de Hirschsprung) [MIM:235730]; también conocida como síndrome de Mowat-Wilson (SMW). La enfermedad de Hirschsprung es un trastorno complejo del desarrollo autosómico dominante poco frecuente. Las personas con mutaciones funcionales nulas presentan retraso mental, retraso en el desarrollo motor, epilepsia y un amplio espectro de características clínicamente heterogéneas sugestivas de neurocristopatías a nivel cefálico, cardíaco y vagal. Los pacientes afectados muestran una apariencia facial fácilmente reconocible con ojos hundidos e hipertelorismo, cejas anchas y medialmente divergentes, columela prominente, mentón puntiagudo y lóbulos auriculares elevados y con muescas. Además, el espectro fenotípico de anomalías congénitas facultativas incluye baja estatura, microcefalia, enfermedad de Hirschsprung, malformaciones cerebrales (agenesia del cuerpo calloso, atrofia cerebral) y oculares (microftalmia), convulsiones, cardiopatías congénitas y malformaciones genitourinarias, en particular hipospadias. El desarrollo de las habilidades psicomotoras y del habla se retrasa en la mayoría de los pacientes. En general, el grado de retraso mental es al menos moderado, pero suele ser grave, incluyendo un comportamiento anormal característico. Función: Inhibidor transcripcional que se une a la secuencia de ADN 5'-CACCT-3' en diferentes promotores. Reprime la transcripción de la E-cadherina. PTM: La sumoilación en Lys-391 y Lys-866 es promovida por la proteína ligasa E3 SUMO CBX4, lo que altera la interacción con CTBP1 y la actividad de represión de la transcripción. Similitud: Pertenece a la familia de dedos de zinc de tipo C2H2 delta-EF1/ZFH-1. Similitud: Contiene un dominio de unión al ADN homeobox. Similitud: Contiene 7 dedos de zinc de tipo C2H2. Subunidad: Se une a SMAD1, SMAD2 y SMAD3 activados; no se detecta unión con SMAD4 (por similitud). Interactúa con CBX4 y CTBP1. |
