Anticuerpo monoclonal de conejo SHP2
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante
Aplicación
Reactividad
Ratón, rata
Nombre del gen
SHP2
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo monoclonal de conejo SHP2 |
| Descripción | Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante |
| Hospedador | Conejo |
| Reactividad | Ratón, rata |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | IgG |
| Clonalidad | Monoclonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Se suministra en 50 mM de Tris-glicina (pH 7,4), 0,15 M de NaCl, 40 % de glicerol, 0,01 % de azida sódica y 0,05 % de proteína protectora. Estable durante 12 meses a partir de la fecha de recepción. |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | SHP2 |
| Nombres alternativos | Syp; Shp2; PTP1D; PTP2C; SAP-2; SHP-2; SH-PTP2; SH-PTP3; 2700084A17Rik |
| Gene ID | 19247 |
| SwissProt ID | P35235 |
| Immunogen | Proteína recombinante de SHP2 de ratón |
Aplicación
| Aplicación | WB,IP |
| Proporción de dilución | WB 1:500-1:2000,IP 1:20-1:50 |
| Peso molecular | Calculated MW:68 kDa; Observed MW:68 kDa |
Área de investigación
Antecedentes
| Permite la actividad de unión de moléculas de adhesión celular; la actividad de la proteína tirosina fosfatasa; y la actividad de unión al receptor de señalización. Implicado en la regulación negativa de la diferenciación de los condrocitos; la regulación positiva de la producción de citocinas; y la regulación positiva de la osificación. Actúa aguas arriba o dentro de varios procesos, incluyendo la vía de señalización del receptor de la superficie celular; la diferenciación de células mieloides; y la regulación de la secreción hormonal. Se predice que se encuentra en varios componentes celulares, incluyendo la mitocondria; la balsa de la membrana plasmática; y la fibra de estrés. Se predice que forma parte del complejo que contiene proteínas. Se expresa en varias estructuras, incluyendo el sistema digestivo; el cerebro; el sistema genitourinario; la glándula del sistema hemolinfoide; y el hígado y el sistema biliar. Se utiliza para estudiar varias enfermedades, incluyendo el síndrome de Noonan 1; el síndrome de Noonan con lentigos múltiples; el adenoma hepatocelular; la miocardiopatía intrínseca (múltiple); y la leucemia mielomonocítica juvenil. Los ortólogos humanos de este gen implicados en varias enfermedades, incluyendo el síndrome de Noonan (múltiple); Síndrome de Noonan con lentigos múltiples 1; gastritis atrófica; leucemia mielomonocítica juvenil; y metacondromatosis. Ortólogo del gen PTPN11 humano (proteína tirosina fosfatasa no receptora tipo 11). [Proporcionado por Alliance of Genome Resources, abril de 2022] |