Anticuerpo monoclonal de conejo SHP2

Anticuerpo monoclonal de conejo SHP2

Cat: AMRe87608
Tamaño:50μL Precio:$168
Tamaño:100μL Precio:$300
Aplicación:WB,IP
Reactividad:Ratón, rata
Conjugado:No conjugado
Conjugados opcionales: Biotina, FITC (gratis). Ver otros 26 conjugados.

Nombre del gen:SHP2
Category: Recombinant Monoclonal Antibody Tags: , , , , ,
Anticuerpo monoclonal de conejo SHP2
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante
Aplicación
IHC  ICC/IF  ELISA WB,IP
Reactividad
Ratón, rata
Nombre del gen
SHP2
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
Nombre del producto Anticuerpo monoclonal de conejo SHP2
Descripción Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante
Hospedador Conejo
Reactividad Ratón, rata
Conjugación No conjugado
Modificación Sin modificar
isotipo IgG
Clonalidad Monoclonal
Forma Líquido
Concentración No conjugado
Almacenamiento Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Envío Bolsas de hielo.
Buffer Se suministra en 50 mM de Tris-glicina (pH 7,4), 0,15 M de NaCl, 40 % de glicerol, 0,01 % de azida sódica y 0,05 % de proteína protectora. Estable durante 12 meses a partir de la fecha de recepción.
Purificación Purificación por afinidad
Información del antígeno
Nombre del gen SHP2
Nombres alternativos Syp; Shp2; PTP1D; PTP2C; SAP-2; SHP-2; SH-PTP2; SH-PTP3; 2700084A17Rik
Gene ID 19247
SwissProt ID P35235
Immunogen Proteína recombinante de SHP2 de ratón
Aplicación
Aplicación WB,IP
Proporción de dilución WB 1:500-1:2000,IP 1:20-1:50
Peso molecular Calculated MW:68 kDa; Observed MW:68 kDa
Área de investigación
Antecedentes
Permite la actividad de unión de moléculas de adhesión celular; la actividad de la proteína tirosina fosfatasa; y la actividad de unión al receptor de señalización. Implicado en la regulación negativa de la diferenciación de los condrocitos; la regulación positiva de la producción de citocinas; y la regulación positiva de la osificación. Actúa aguas arriba o dentro de varios procesos, incluyendo la vía de señalización del receptor de la superficie celular; la diferenciación de células mieloides; y la regulación de la secreción hormonal. Se predice que se encuentra en varios componentes celulares, incluyendo la mitocondria; la balsa de la membrana plasmática; y la fibra de estrés. Se predice que forma parte del complejo que contiene proteínas. Se expresa en varias estructuras, incluyendo el sistema digestivo; el cerebro; el sistema genitourinario; la glándula del sistema hemolinfoide; y el hígado y el sistema biliar. Se utiliza para estudiar varias enfermedades, incluyendo el síndrome de Noonan 1; el síndrome de Noonan con lentigos múltiples; el adenoma hepatocelular; la miocardiopatía intrínseca (múltiple); y la leucemia mielomonocítica juvenil. Los ortólogos humanos de este gen implicados en varias enfermedades, incluyendo el síndrome de Noonan (múltiple); Síndrome de Noonan con lentigos múltiples 1; gastritis atrófica; leucemia mielomonocítica juvenil; y metacondromatosis. Ortólogo del gen PTPN11 humano (proteína tirosina fosfatasa no receptora tipo 11). [Proporcionado por Alliance of Genome Resources, abril de 2022]
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