Anticuerpo policlonal de conejo SH-PTP2
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo policlonal de conejo
Aplicación
Reactividad
Humano, Ratón, Rata, Mono
Nombre del gen
PTPN11
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo policlonal de conejo SH-PTP2 |
| Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo |
| Hospedador | Conejo |
| Reactividad | Humano, Ratón, Rata, Mono |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | IgG |
| Clonalidad | Policlonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,5% de proteína protectora y 0,02% de conservante de nuevo tipo N. |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | PTPN11 |
| Nombres alternativos | PTPN11; PTP2C; SHPTP2; Tyrosine-protein phosphatase non-receptor type 11; Protein-tyrosine phosphatase 1D; PTP-1D; Protein-tyrosine phosphatase 2C; PTP-2C; SH-PTP2; SHP-2; Shp2; SH-PTP3 |
| Gene ID | 5781 |
| SwissProt ID | Q06124 |
| Immunogen | El antisuero se produjo contra el péptido sintetizado derivado de SH-PTP2 humano. Rango de AA: 321-370. |
Aplicación
| Aplicación | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Proporción de dilución | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:20000-1:40000 |
| Peso molecular | 68kDa |
Área de investigación
| Insulin Receptor; B Cell Receptor; MAPK; Protein_Acetylation |
Antecedentes
| La proteína codificada por este gen pertenece a la familia de las proteínas tirosina fosfatasas (PTP). Se sabe que las PTP son moléculas de señalización que regulan diversos procesos celulares, como el crecimiento celular, la diferenciación, el ciclo mitótico y la transformación oncogénica. Esta PTP contiene dos dominios de homología Src-2 en tándem, que funcionan como dominios de unión a la fosfotirosina y median la interacción de esta PTP con sus sustratos. Esta PTP se expresa ampliamente en la mayoría de los tejidos y desempeña un papel regulador en diversos eventos de señalización celular importantes para diversas funciones celulares, como la activación mitogénica, el control metabólico, la regulación de la transcripción y la migración celular. Las mutaciones en este gen son causa del síndrome de Noonan y de la leucemia mieloide aguda. [Proporcionado por RefSeq, agosto de 2016], actividad catalítica: Proteína tirosina fosfato + H(2)O = proteína tirosina + fosfato., enfermedad: Los defectos en PTPN11 son causa de leucemia mielomonocítica juvenil (LMMJ) [MIM:607785]. La LMMJ es un síndrome mielodisplásico pediátrico que constituye aproximadamente el 30 % de los casos infantiles de síndrome mielodisplásico (SMD) y el 2 % de las leucemias. Se caracteriza por leucocitosis con infiltración tisular e hipersensibilidad in vitro de los progenitores mieloides al factor estimulante de colonias de granulocitos y macrófagos., enfermedad: Los defectos en PTPN11 son causa del síndrome similar a Noonan [MIM:163955]; también conocido como síndrome similar a Noonan/síndrome de lesión múltiple de células gigantes. Es un trastorno autosómico dominante caracterizado por características de Noonan asociadas con lesiones de células gigantes de hueso y tejido blando., enfermedad: Los defectos en PTPN11 son la causa del síndrome LEOPARD [MIM:151100]. Es un trastorno autosómico dominante alélico con el síndrome de Noonan. El acrónimo LEOPARD significa lentigos, anomalías de la conducción electrocardiográfica, hipertelorismo ocular, estenosis pulmonar, anomalías de los genitales, retraso del crecimiento y sordera., enfermedad: Los defectos en PTPN11 son la causa del síndrome de Noonan 1 (NS1) [MIM:163950]. El síndrome de Noonan (NS) es un trastorno caracterizado por rasgos faciales dismórficos, baja estatura, hipertelorismo, anomalías cardíacas, sordera, retraso motor y una diátesis hemorrágica. Es un síndrome genéticamente heterogéneo y relativamente común, con una incidencia estimada de 1 en 1000-2500 nacidos vivos. Las mutaciones en PTPN11 representan más del 50% de los casos. En raras ocasiones, el NS se asocia con la leucemia mielomonocítica juvenil (JMML). La herencia NS1 es autosómica dominante.,dominio: Los dominios SH2 reprimen la actividad de la fosfatasa. La unión de estos dominios a las proteínas que contienen fosfotirosina alivia esta autoinhibición, posiblemente al inducir un cambio conformacional en la enzima.,función: Actúa aguas abajo de varios receptores y proteína tirosina quinasas citoplasmáticas para participar en la transducción de señales desde la superficie celular hasta el núcleo.,PTM:Fosforilado en Tyr-546 y Tyr-584 tras la activación del receptor de proteína tirosina quinasa; Que crea un sitio de unión para GRB2 y otras proteínas que contienen SH2. Similitud: Pertenece a la familia de las proteína-tirosina fosfatasas. Subfamilia de la clase 2 sin receptor. Similitud: Contiene un dominio de tirosina-proteína fosfatasa. Similitud: Contiene dos dominios SH2. Subunidad: Interactúa con LIME1 y BCAR3 fosforilados. Interactúa con SHB e INPP5D/SHIP1 (por similitud). Interactúa con PTPNS1 y CD84. Interactúa con SIT1 y MPZL1 fosforilados. Interactúa con FCRL3, FCRL4, FCRL6 y ANKHD1. Especificidad tisular: Ampliamente expresado, con niveles máximos en corazón, cerebro y músculo esquelético. |
