Anticuerpo policlonal de conejo SGLT-2
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo policlonal de conejo
Aplicación
Reactividad
Humano, Ratón, Rata
Nombre del gen
SLC5A2
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo policlonal de conejo SGLT-2 |
| Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo |
| Hospedador | Conejo |
| Reactividad | Humano, Ratón, Rata |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | IgG |
| Clonalidad | Policlonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,5% de proteína protectora y 0,02% de conservante de nuevo tipo N. |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | SLC5A2 |
| Nombres alternativos | SLC5A2; SGLT2; Sodium/glucose cotransporter 2; Na(+)/glucose cotransporter 2; Low affinity sodium-glucose cotransporter; Solute carrier family 5 member 2 |
| Gene ID | 6524 |
| SwissProt ID | P31639 |
| Immunogen | El antisuero se produjo contra el péptido sintetizado derivado del SLC5A2 humano. Rango de AA: 101-150. |
Aplicación
| Aplicación | WB,IHC |
| Proporción de dilución | WB 1:500-1:2000,IHC 1:50-1:300 |
| Peso molecular | 73kDa |
Área de investigación
| Signal Transduction; Metabolism; Plasma Membrane; Channels |
Antecedentes
| Este gen codifica un miembro de la familia de cotransportadores de sodio y glucosa, que son proteínas transportadoras de glucosa dependientes de sodio. Esta proteína codificada es el principal cotransportador involucrado en la reabsorción de glucosa en el riñón. Las mutaciones en este gen se asocian con glucosuria renal. Se han encontrado dos variantes de transcripción para este gen, una codificante de proteínas y otra no. [proporcionado por RefSeq, feb. de 2015], enfermedad: Los defectos en SLC5A2 son la causa de la glucosuria renal (GLYS1) [MIM:233100]. GLYS1 es un trastorno autosómico recesivo que se caracteriza por una concentración normal de glucosa sérica en ayunas y glucosuria aislada persistente, con una prueba de tolerancia a la glucosa normal., función: El transporte eficiente de sustratos en el riñón de los mamíferos se proporciona mediante la acción coordinada de un cotransportador de Na(+)/glucosa de baja afinidad y alta capacidad y uno de alta afinidad y baja capacidad, dispuestos en serie a lo largo de los túbulos proximales del riñón., función: Transportador de glucosa dependiente de sodio. Tiene una relación de acoplamiento de Na(+) a glucosa de 1:1. Similitud: Pertenece a la familia de cotransportadores sodio:soluto (SSF) (TC 2.A.21). |