Anticuerpo policlonal de conejo SF-1
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo policlonal de conejo
Aplicación
Reactividad
Humano, Ratón, Rata
Nombre del gen
NR5A1
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo policlonal de conejo SF-1 |
| Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo |
| Hospedador | Conejo |
| Reactividad | Humano, Ratón, Rata |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | IgG |
| Clonalidad | Policlonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,5% de proteína protectora y 0,02% de conservante de nuevo tipo N. |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | NR5A1 |
| Nombres alternativos | NR5A1; AD4BP; FTZF1; SF1; Steroidogenic factor 1; SF-1; STF-1; Adrenal 4-binding protein; Fushi tarazu factor homolog 1; Nuclear receptor subfamily 5 group A member 1; Steroid hormone receptor Ad4BP |
| Gene ID | 2516 |
| SwissProt ID | Q13285 |
| Immunogen | El antisuero se produjo contra el péptido sintetizado derivado del NR5A1 humano. Rango de AA: 169-218. |
Aplicación
| Aplicación | WB,IHC,ELISA |
| Proporción de dilución | WB 1:500-1:2000,IHC 1:50-1:300,ELISA 1:2000-1:20000 |
| Peso molecular | 50kDa |
Área de investigación
Antecedentes
| La proteína codificada por este gen es un activador transcripcional que participa en la determinación sexual. Esta proteína se une al ADN como monómero. Los defectos en este gen causan reversión sexual XY con o sin insuficiencia suprarrenal, así como insuficiencia adrenocortical sin defecto ovárico. [Proporcionado por RefSeq, jul. de 2008], enfermedad: Los defectos en NR5A1 causan insuficiencia adrenocortical sin defecto ovárico [MIM:184757]. La enfermedad se caracteriza por una grave "flacidez" e hipotonía muscular. Se observa disminución de sodio, aumento de potasio y elevación de ACTH., enfermedad: Los defectos en NR5A1 causan reversión sexual XY con o sin insuficiencia suprarrenal [MIM:184757]. Esta enfermedad se caracteriza por genitales externos femeninos normales y retención del útero., función: Activador transcripcional. Parece ser esencial para la diferenciación sexual y la formación de los tejidos esteroidogénicos primarios. Se une al sitio Ad4, presente en la región promotora de los genes esteroidogénicos P-450, como CYP11A, CYP11B y CYP21B. También regula el gen de la sustancia inhibidora de Mueller (AMH), así como los genes AHCH y STAR. 5'-YCAAGGYC-3' y 5'-RRAGGTCA-3' son las secuencias consenso para el reconocimiento por NR5A1/FTZF1. El complejo SFPQ-NONO-NR5A1/SF-1 se une al promotor CYP17 y regula la actividad transcripcional basal y dependiente de AMPc. Se une a la fosfatidilcolina (por similitud). Se une a fosfolípidos con un grupo de cabeza de fosfatidilinositol (PI), en particular PI(3,4)P2 y PI(3,4,5)P3. PTM: La acetilación estimula la actividad transcripcional. Similitud: Pertenece a la familia de receptores hormonales nucleares. Subfamilia NR5. Similitud: Contiene un dominio de unión al ADN del receptor nuclear. Subunidad: Se une al ADN como monómero. Interactúa con NR0B2 y PPARGC1A (por similitud). Forma parte de un complejo formado por SFPQ, NONO y NR5A1/SF-1. Interactúa con NCOA2. |
