Anticuerpo monoclonal de conejo SERCA2 ATPasa
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante
Aplicación
Reactividad
Humano, Ratón, Rata
Nombre del gen
SERCA2 ATPase
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo monoclonal de conejo SERCA2 ATPasa |
| Descripción | Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante |
| Hospedador | Conejo |
| Reactividad | Humano, Ratón, Rata |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | IgG |
| Clonalidad | Monoclonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Se suministra en 50 mM de Tris-glicina (pH 7,4), 0,15 M de NaCl, 40 % de glicerol, 0,01 % de azida sódica y 0,05 % de proteína protectora. Estable durante 12 meses a partir de la fecha de recepción. |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | SERCA2 ATPase |
| Nombres alternativos | DD; DAR; ATP2B; SERCA2 |
| Gene ID | 488 |
| SwissProt ID | P16615 |
| Immunogen | Un péptido sintético de la ATPasa SERCA2 humana |
Aplicación
| Aplicación | WB,IHC,ICC/IF,FC |
| Proporción de dilución | WB 1:1000-1:5000,IHC 1:100-1:200,ICC/IF 1:200-1:500,FC 1:10-1:100 |
| Peso molecular | Calculated MW:115 kDa; Observed MW:115 kDa |
Área de investigación
Antecedentes
| Este gen codifica una de las SERCA Ca(2+)-ATPasas, bombas intracelulares ubicadas en la retícula sarcoplásmica o endoplasmática del músculo esquelético. Esta enzima cataliza la hidrólisis de ATP, junto con la translocación de calcio del citosol al lumen del retículo sarcoplásmico, y participa en la regulación del ciclo de contracción/relajación. Las mutaciones en este gen causan la enfermedad de Darier-White, también conocida como queratosis folicular, un trastorno cutáneo autosómico dominante caracterizado por la pérdida de adhesión entre las células epidérmicas y una queratinización anormal. Otros tipos de mutaciones en este gen se han asociado con diversas formas de distrofias musculares. El empalme alternativo da lugar a múltiples variantes de transcripción que codifican diferentes isoformas. [Proporcionado por RefSeq, diciembre de 2019] |
