Anticuerpo policlonal de conejo SEMA4A
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo policlonal de conejo
Aplicación
Reactividad
Humano, Ratón, Rata, Mono
Nombre del gen
SEMA4A
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo policlonal de conejo SEMA4A |
| Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo |
| Hospedador | Conejo |
| Reactividad | Humano, Ratón, Rata, Mono |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | IgG |
| Clonalidad | Policlonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,5% de proteína protectora y 0,02% de conservante de nuevo tipo N. |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | SEMA4A |
| Nombres alternativos | SEMA4A; SEMAB; SEMB; Semaphorin-4A; Semaphorin-B; Sema B |
| Gene ID | 64218 |
| SwissProt ID | Q9H3S1 |
| Immunogen | El antisuero se produjo contra el péptido sintetizado derivado de SEMA4A humano. Rango de AA: 501-550. |
Aplicación
| Aplicación | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Proporción de dilución | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:200-1:1000,ELISA 1:10000-1:20000 |
| Peso molecular | 84kDa |
Área de investigación
| Axon guidance; |
Antecedentes
| Este gen codifica un miembro de la familia de las semaforinas, proteínas solubles y transmembrana. Las semaforinas participan en numerosas funciones, como la guía axonal, la morfogénesis, la carcinogénesis y la inmunomodulación. La proteína codificada es una proteína de membrana de un solo paso tipo I que contiene un dominio de tipo C2 similar a la inmunoglobulina, un dominio PSI y un dominio sema. Inhibe la extensión axonal al proporcionar señales locales para especificar territorios inaccesibles para los axones en crecimiento. Es un activador de la inmunidad mediada por células T y suprime la migración y proliferación de células endoteliales mediada por el factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF) in vitro, así como la angiogénesis in vivo. Las mutaciones en este gen se asocian con enfermedades degenerativas de la retina, como la retinosis pigmentaria tipo 35 (RP35) y la distrofia de conos y bastones tipo 10 (CORD10). Se han identificado múltiples variantes de transcripción con empalme alternativo que codifican diferentes isoformas. Enfermedad: Los defectos en SEMA4A son la causa de la distrofia de conos y bastones tipo 10 (CORD10) [MIM:610283]. Las CORD son distrofias retinianas hereditarias que pertenecen al grupo de las retinopatías pigmentarias. Las CORD se caracterizan por depósitos de pigmento retiniano visibles en el examen del fondo de ojo, predominantemente en la región macular, y una pérdida inicial de los fotorreceptores de los conos seguida de una degeneración de los bastones. Esto conduce a una disminución de la agudeza visual y la sensibilidad en el campo visual central, seguida de pérdida de la visión periférica. La pérdida grave de la visión ocurre antes que en la retinosis pigmentaria. Enfermedad: Los defectos en SEMA4A son la causa de la retinosis pigmentaria tipo 35 (RP35) [MIM:610282]. La RP conduce a la degeneración de las células fotorreceptoras de la retina. Los pacientes suelen presentar ceguera nocturna y pérdida del campo visual medio-periférico. A medida que su condición progresa, pierden su campo visual periférico lejano y eventualmente también la visión central.,Función:Inhibe la extensión axonal al proporcionar señales locales para especificar territorios inaccesibles para los axones en crecimiento.,Similitud:Pertenece a la familia de las semaforinas.,Similitud:Contiene 1 dominio tipo C2 similar a Ig (similar a inmunoglobulina).,Similitud:Contiene 1 dominio PSI.,Similitud:Contiene 1 dominio Sema. |
