Anticuerpo monoclonal de conejo SDHA

Anticuerpo monoclonal de conejo SDHA

Cat: AMRe21612
Tamaño:50μL Precio:$128
Tamaño:100μL Precio:$230
Tamaño:200μL Precio:$380
Aplicación:WB,IHC,ICC/IF,ELISA,IP
Reactividad:Humano, Ratón, Rata
Conjugado:No conjugado
Conjugados opcionales: Biotina, FITC (gratis). Ver otros 26 conjugados.

Nombre del gen:SDHA
Category: Recombinant Monoclonal Antibody Tags: , , , , , , , , ,
Anticuerpo monoclonal de conejo SDHA
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante
Aplicación
IHC  ICC/IF  ELISA WB,IHC,ICC/IF,ELISA,IP
Reactividad
Humano, Ratón, Rata
Nombre del gen
SDHA
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
Nombre del producto Anticuerpo monoclonal de conejo SDHA
Descripción Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante
Hospedador Conejo
Reactividad Humano, Ratón, Rata
Conjugación No conjugado
Modificación Sin modificar
isotipo IgG,Kappa
Clonalidad Monoclonal
Forma Líquido
Concentración No conjugado
Almacenamiento Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Envío Bolsas de hielo.
Buffer PBS, 50% glicerol, 0,05% Proclin 300, 0,05% proteína protectora
Purificación Proteína A
Información del antígeno
Nombre del gen SDHA
Nombres alternativos SDHA;SDH2;SDHF;Succinate dehydrogenase [ubiquinone] flavoprotein subunit;mitochondrial;Flavoprotein subunit of complex II;Fp
Gene ID 6389
SwissProt ID P31040
Immunogen Un péptido sintético de SDHA humana
Aplicación
Aplicación WB,IHC,ICC/IF,ELISA,IP
Proporción de dilución WB 1:1000-1:5000,IHC 1:200-1:1000,ICC/IF 1:200-1:1000,ELISA 1:5000-1:20000,IP 1:50-1:200
Peso molecular Calculated MW:73kD;Observed MW:73kD
Área de investigación
Antecedentes
Localización celular: Citoplasmática. Este gen codifica una subunidad catalítica principal de la succinato-ubiquinona oxidorreductasa, un complejo de la cadena respiratoria mitocondrial. El complejo está compuesto por cuatro subunidades codificadas nuclearmente y se localiza en la membrana interna mitocondrial. Las mutaciones en este gen se han asociado con una forma de deficiencia de la cadena respiratoria mitocondrial conocida como síndrome de Leigh. Se ha identificado un pseudogén en el cromosoma 3q29. Se han encontrado variantes de transcripción con empalme alternativo que codifican diferentes isoformas para este gen. [Proporcionado por RefSeq, junio de 2014]
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