Anticuerpo policlonal de conejo SCYL1BP1
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo policlonal de conejo
Aplicación
Reactividad
Humano, Ratón, Rata
Nombre del gen
GORAB
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo policlonal de conejo SCYL1BP1 |
| Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo |
| Hospedador | Conejo |
| Reactividad | Humano, Ratón, Rata |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | IgG |
| Clonalidad | Policlonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,5% de proteína protectora y 0,02% de conservante de nuevo tipo N. |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | GORAB |
| Nombres alternativos | GORAB; NTKLBP1; SCYL1BP1; RAB6-interacting golgin; N-terminal kinase-like-binding protein 1; NTKL-BP1; NTKL-binding protein 1; hNTKL-BP1; SCY1-like 1-binding protein 1; SCYL1-BP1; SCYL1-binding protein 1 |
| Gene ID | 92344 |
| SwissProt ID | Q5T7V8 |
| Immunogen | El antisuero se produjo contra el péptido sintetizado derivado de la región N-terminal del GORAB humano. Rango de AA: 1-50. |
Aplicación
| Aplicación | WB,IHC,ELISA |
| Proporción de dilución | WB 1:500-1:2000,IHC 1:50-1:300,ELISA 1:2000-1:20000 |
| Peso molecular | 45kDa |
Área de investigación
| Signal Transduction; Protein Trafficking; Vesicle Transport; Coat Proteins; Neuroscience; Neurology process; Neurodegenerative disease; Epigenetics and Nuclear Signaling; Transcription; Other factors; Chromatin Binding Proteins; DNA / RNA binding |
Antecedentes
| Golgina, interacción con RAB6 (GORAB). Homo sapiens. Este gen codifica un miembro de la familia de las golginas, un grupo de proteínas superenrolladas localizadas en el aparato de Golgi. La proteína codificada puede funcionar en la vía secretora. La proteína codificada, que también se localiza en el citoplasma, se identificó mediante interacciones con la proteína similar a la quinasa N-terminal, por lo que podría funcionar en la mitosis. Las mutaciones en este gen se han asociado con la gerodermia osteodisplásica. Se han descrito variantes de transcripción con empalme alternativo. [proporcionado por RefSeq, marzo de 2009], precaución: No se sabe con certeza si Met-1 o Met-26 es el iniciador., enfermedad: Los defectos en GORAB son la causa de la gerodermia osteodisplásica (GO) [MIM:231070]; también conocida como gerodermia osteodisplásica o enanismo de Walt Disney. La GO es un trastorno autosómico recesivo poco común que se caracteriza por piel laxa y arrugada, laxitud articular y un rostro típico con aspecto de envejecimiento prematuro. Los signos esqueléticos incluyen osteoporosis grave que provoca fracturas frecuentes, hipoplasia malar y mandibular, y un grado variable de retraso del crecimiento. Similitud: Pertenece a la familia GORAB. Subunidad: Interactúa con SCYL1 (por similitud). Interactúa con RCHY1 y RAB6A/RAB6. |
