Anticuerpo monoclonal de conejo SCARB2
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante
Aplicación
Reactividad
Humano, Ratón, Rata
Nombre del gen
SCARB2
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo monoclonal de conejo SCARB2 |
| Descripción | Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante |
| Hospedador | Conejo |
| Reactividad | Humano, Ratón, Rata |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | IgG |
| Clonalidad | Monoclonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Se suministra en 50 mM de Tris-glicina (pH 7,4), 0,15 M de NaCl, 40 % de glicerol, 0,01 % de azida sódica y 0,05 % de proteína protectora. Estable durante 12 meses a partir de la fecha de recepción. |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | SCARB2 |
| Nombres alternativos | AMRF; EPM4; LGP85; CD36L2; HLGP85; LIMP-2; LIMPII; SR-BII |
| Gene ID | 950, 12492, 117106 |
| SwissProt ID | Q14108, O35114, P27615 |
| Immunogen | Un péptido sintético de SCARB2 humano |
Aplicación
| Aplicación | WB,IHC,ICC/IF,FC |
| Proporción de dilución | WB 1:5000-1:20000,IHC 1:200-1:500,ICC/IF 1:100-1:200,FC 1:100-1:200 |
| Peso molecular | Calculated MW:54 kDa; Observed MW:80 kDa |
Área de investigación
Antecedentes
| La proteína codificada por este gen es una glicoproteína de tipo III que se localiza principalmente en las membranas limitantes de los lisosomas y endosomas. Estudios previos en ratones y ratas sugirieron que esta proteína podría participar en el transporte de membrana y la reorganización del compartimento endosómico/lisosomal. Se ha descrito que la deficiencia de la proteína en ratones altera los procesos de transporte de la membrana celular y causa obstrucción de la unión pélvica, sordera y neuropatía periférica. Estudios posteriores en humanos demostraron que esta proteína se expresa de forma ubicua y que participa en la patogénesis de la enfermedad de manos, pies y boca (EFPB) causada por el enterovirus-71 y posiblemente por el virus Coxsackie A16. Las mutaciones en este gen causaron una epilepsia mioclónica progresiva autosómica recesiva-4 (EPM4), también conocida como síndrome de mioclono de acción-insuficiencia renal (AMRF). Se han encontrado variantes de transcripción con empalme alternativo que codifican diferentes isoformas para este gen. [Proporcionado por RefSeq, febrero de 2011] |
