Anticuerpo monoclonal de conejo SA2

Anticuerpo monoclonal de conejo SA2

Cat: AMRe86446
Tamaño:50μL Precio:$168
Tamaño:100μL Precio:$300
Aplicación:WB,IHC,ICC/IF,FC
Reactividad:Humano, Ratón, Rata
Conjugado:No conjugado
Conjugados opcionales: Biotina, FITC (gratis). Ver otros 26 conjugados.

Nombre del gen:SA2
Category: Recombinant Monoclonal Antibody Tags: , , , , , , , ,
Anticuerpo monoclonal de conejo SA2
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante
Aplicación
IHC  ICC/IF  ELISA WB,IHC,ICC/IF,FC
Reactividad
Humano, Ratón, Rata
Nombre del gen
SA2
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
Nombre del producto Anticuerpo monoclonal de conejo SA2
Descripción Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante
Hospedador Conejo
Reactividad Humano, Ratón, Rata
Conjugación No conjugado
Modificación Sin modificar
isotipo IgG
Clonalidad Monoclonal
Forma Líquido
Concentración No conjugado
Almacenamiento Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Envío Bolsas de hielo.
Buffer Se suministra en 50 mM de Tris-glicina (pH 7,4), 0,15 M de NaCl, 40 % de glicerol, 0,01 % de azida sódica y 0,05 % de proteína protectora. Estable durante 12 meses a partir de la fecha de recepción.
Purificación Purificación por afinidad
Información del antígeno
Nombre del gen SA2
Nombres alternativos SA2; SA-2; SCC3B; bA517O1.1
Gene ID 10735
SwissProt ID Q8N3U4
Immunogen Proteína recombinante de SA2 humana
Aplicación
Aplicación WB,IHC,ICC/IF,FC
Proporción de dilución WB 1:500-1:2000,IHC 1:200-1:2000,ICC/IF 1:200-1:500,FC 1:100-1:200
Peso molecular Calculated MW:141 kDa; Observed MW:141 kDa
Área de investigación
Antecedentes
La proteína codificada por este gen es una subunidad del complejo de cohesión, que regula la separación de las cromátidas hermanas durante la división celular. La inactivación dirigida de este gen provoca defectos de cohesión cromátida y aneuploidía, lo que sugiere que la alteración genética de la cohesión es una causa de aneuploidía en el cáncer humano. Se han encontrado variantes de transcripción con empalme alternativo que codifican diferentes isoformas para este gen. [Proporcionado por RefSeq, septiembre de 2013]
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