Anticuerpo monoclonal de ratón S100B
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo monoclonal de ratón
Aplicación
Reactividad
Humano
Nombre del gen
S100B
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo monoclonal de ratón S100B |
| Descripción | Anticuerpo monoclonal de ratón |
| Hospedador | Ratón |
| Reactividad | Humano |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | Mouse IgG1 |
| Clonalidad | Monoclonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Anticuerpo purificado en PBS con azida sódica al 0,05 % |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | S100B |
| Nombres alternativos | NEF; S100; S100-B; S100beta |
| Gene ID | 6285 |
| SwissProt ID | P04271 |
| Immunogen | Fragmento recombinante purificado de S100B humano (AA: 1-92) expresado en E. Coli. |
Aplicación
| Aplicación | ELISA,FC |
| Proporción de dilución | ELISA 1:5000-1:20000,FC 1:200-1:400 |
| Peso molecular | 10.7kDa |
Área de investigación
Antecedentes
| La proteína codificada por este gen pertenece a la familia S100, que contiene dos motivos de unión al calcio EF-hand. Las proteínas S100 se localizan en el citoplasma o el núcleo de diversas células y participan en la regulación de diversos procesos celulares, como la progresión y la diferenciación del ciclo celular. Los genes S100 incluyen al menos 13 miembros, ubicados en un grupo en el cromosoma 1q21; sin embargo, este gen se encuentra en 21q22.3. Esta proteína puede participar en la extensión de neuritas, la proliferación de células de melanoma, la estimulación de los flujos de Ca2+, la inhibición de la fosforilación mediada por PKC, la astrocitosis y la proliferación axonal, y la inhibición del ensamblaje de microtúbulos. Los reordenamientos cromosómicos y la expresión alterada de este gen se han relacionado con diversas enfermedades neurológicas, neoplásicas y de otro tipo, como la enfermedad de Alzheimer, el síndrome de Down, la epilepsia, la esclerosis lateral amiotrófica, el melanoma y la diabetes tipo 1. |
