Anticuerpo policlonal de conejo Robo2
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo policlonal de conejo
Aplicación
Reactividad
Humano, Ratón, Rata
Nombre del gen
ROBO2
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo policlonal de conejo Robo2 |
| Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo |
| Hospedador | Conejo |
| Reactividad | Humano, Ratón, Rata |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | IgG |
| Clonalidad | Policlonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,5% de proteína protectora y 0,02% de conservante de nuevo tipo N. |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | ROBO2 |
| Nombres alternativos | ROBO2; KIAA1568; Roundabout homolog 2 |
| Gene ID | 6092 |
| SwissProt ID | Q9HCK4 |
| Immunogen | El antisuero se produjo contra el péptido sintetizado derivado del gen ROBO2 humano. Rango de AA: 237-286. |
Aplicación
| Aplicación | IHC,ICC/IF,ELISA |
| Proporción de dilución | IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:20000-1:40000 |
| Peso molecular | - |
Área de investigación
| Axon guidance; |
Antecedentes
| La proteína codificada por este gen pertenece a la familia ROBO, parte de la superfamilia de inmunoglobulinas, proteínas altamente conservadas desde la mosca hasta el ser humano. Esta proteína codificada es un receptor transmembrana para la proteína homóloga 2 de la hendidura y participa en la guía axonal y la migración celular. Las mutaciones en este gen se asocian con el reflujo vesicoureteral, caracterizado por el reflujo de orina desde la vejiga hacia los uréteres o el riñón. El empalme alternativo produce múltiples variantes de transcripción. [Proporcionado por RefSeq, febrero de 2014], enfermedad: Una aberración cromosómica que afecta a ROBO2 es causa de múltiples anomalías congénitas, incluyendo RVU bilateral grave con defectos de la unión ureterovesical. Translocación t(Y;3)(p11;p12) con PCDH11Y. Esta translocación altera ROBO2 y produce proteínas ROBO2 dominantes-negativas que anulan la señalización SLIT-ROBO in vitro.,Enfermedad:Los defectos en ROBO2 son la causa del reflujo vesicoureteral tipo 2 (VUR2) [MIM:610878]. El RVU es un trastorno del desarrollo complejo, genéticamente heterogéneo, caracterizado por el flujo retrógrado de orina desde la vejiga hacia el uréter y está asociado con la nefropatía por reflujo, la causa del 15% de la enfermedad renal terminal en niños y adultos jóvenes.,Función:Receptor para SLIT2, y probablemente SLIT1, que se cree que actúan como una señal de guía molecular en la migración celular, incluyendo la navegación axonal en la línea media ventral del tubo neural y la proyección de axones a diferentes regiones durante el desarrollo neuronal.,Similitud:Pertenece a la superfamilia de las inmunoglobulinas. Familia ROBO.,similitud:Contiene 3 dominios de fibronectina tipo III.,similitud:Contiene 5 dominios de tipo C2 similares a Ig (similares a inmunoglobulina).,subunidad:Interactúa con SLIT2. |
