Anticuerpo policlonal de conejo anti-rodopsina
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo policlonal de conejo
Aplicación
Reactividad
Humano, Ratón, Rata
Nombre del gen
RHO
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo policlonal de conejo anti-rodopsina |
| Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo |
| Hospedador | Conejo |
| Reactividad | Humano, Ratón, Rata |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | IgG |
| Clonalidad | Policlonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,5% de proteína protectora y 0,02% de conservante de nuevo tipo N. |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | RHO |
| Nombres alternativos | RHO; OPN2; Rhodopsin; Opsin-2 |
| Gene ID | 6010 |
| SwissProt ID | P08100 |
| Immunogen | El antisuero se elaboró contra el péptido sintetizado derivado de la rodopsina humana. Rango de AA: 299-348. |
Aplicación
| Aplicación | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Proporción de dilución | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:5000-1:10000 |
| Peso molecular | 42kDa |
Área de investigación
| Regulation of Microtubule Dynamics; Regulation of Actin Dynamics; SAPK_JNK; B_Cell_Antigen |
Antecedentes
| La retinosis pigmentaria es una enfermedad hereditaria progresiva, una de las principales causas de ceguera en las comunidades occidentales. Puede heredarse como un trastorno autosómico dominante, autosómico recesivo o ligado al cromosoma X. En la forma autosómica dominante, que representa aproximadamente el 25 % del total de casos, aproximadamente el 30 % de las familias presentan mutaciones en el gen que codifica la rodopsina, una proteína específica del fotorreceptor de bastón. Esta es la proteína transmembrana que, al fotoexcitarse, inicia la cascada de transducción visual. Los defectos en este gen también son una de las causas de la ceguera nocturna estacionaria congénita. [Proporcionado por RefSeq, jul. de 2008], enfermedad: Los defectos en la ORH son causa de retinosis pigmentaria autosómica recesiva (ARRP) [MIM:268000]., enfermedad: Los defectos en la ORH son causa de ceguera nocturna estacionaria congénita autosómica dominante tipo 1 (CSNBAD1) [MIM:610445]; también conocida como ceguera nocturna estacionaria congénita relacionada con la rodopsina. La ceguera nocturna estacionaria congénita es un trastorno retiniano no progresivo que se caracteriza por una visión nocturna deficiente., enfermedad: Los defectos en la ORH son causa de retinosis pigmentaria tipo 4 (RP4) [MIM:180380]. La RP provoca la degeneración de las células fotorreceptoras retinianas. Los pacientes suelen presentar ceguera nocturna y pérdida del campo visual medio-periférico. A medida que la enfermedad progresa, pierden el campo visual periférico lejano y, finalmente, también la visión central. La herencia de RP4 es autosómica dominante. Función: Fotorreceptor necesario para la visión formadora de imágenes con baja intensidad lumínica. Necesario para la viabilidad de las células fotorreceptoras después del nacimiento. La isomerización inducida por la luz del 11-cis a all-trans retinal desencadena un cambio conformacional que conduce a la activación de la proteína G y la liberación de all-trans retinal. Información en línea: Boletín Científico de Retina International. Información en línea: Entrada sobre rodopsina. Información en línea: Página de mutaciones de rodopsina. PTM: Fosforilado en algunos o todos los residuos de serina y treonina presentes en la región C-terminal. Similitud: Pertenece a la familia del receptor acoplado a proteína G 1. Subfamilia de las opsinas. Especificidad tisular: Células fotorreceptoras con forma de bastón que median la visión con poca luz. |
