Anticuerpo policlonal de conejo Ret (fosfo Tyr1062)
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo policlonal de conejo
Aplicación
Reactividad
Humano, Ratón, Rata
Nombre del gen
RET
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo policlonal de conejo Ret (fosfo Tyr1062) |
| Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo |
| Hospedador | Conejo |
| Reactividad | Humano, Ratón, Rata |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Fosforilado |
| isotipo | IgG |
| Clonalidad | Policlonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,5% de proteína protectora y 0,02% de conservante de nuevo tipo N. |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | RET |
| Nombres alternativos | RET; CDHF12; CDHR16; PTC; RET51; Proto-oncogene tyrosine-protein kinase receptor Ret; Cadherin family member 12; Proto-oncogene c-Ret |
| Gene ID | 5979 |
| SwissProt ID | P07949 |
| Immunogen | El antisuero se produjo contra el péptido sintetizado derivado del Ret humano alrededor del sitio de fosforilación de Tyr1062. Rango de AA: 1041-1090. |
Aplicación
| Aplicación | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Proporción de dilución | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:5000-1:20000 |
| Peso molecular | 170kDa |
Área de investigación
| Endocytosis;Pathways in cancer;Thyroid cancer; |
Antecedentes
| ret proto-oncogen(RET) Homo sapiens Este gen, miembro de la superfamilia de las cadherinas, codifica una de las tirosina quinasas receptoras, que son moléculas de la superficie celular que transducen señales para el crecimiento y la diferenciación celular. Este gen desempeña un papel crucial en el desarrollo de la cresta neural y puede experimentar activación oncogénica in vivo e in vitro mediante reordenamiento citogenético. Las mutaciones en este gen se asocian con los trastornos neoplasia endocrina múltiple, tipo IIA, neoplasia endocrina múltiple, tipo IIB, enfermedad de Hirschsprung y carcinoma medular de tiroides. Se han encontrado dos variantes de transcripción que codifican diferentes isoformas para este gen. Se han descrito variantes de transcripción adicionales, pero su validez biológica no se ha confirmado. [proporcionado por RefSeq, julio de 2008], actividad catalítica: ATP + una [proteína]-L-tirosina = ADP + un fosfato de [proteína]-L-tirosina., enfermedad: las aberraciones cromosómicas que involucran a RET son una causa del carcinoma papilar de tiroides (PACT) [MIM:188550]. |
