Anticuerpo policlonal de conejo Rent1
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo policlonal de conejo
Aplicación
Reactividad
Humano, Ratón
Nombre del gen
UPF1
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo policlonal de conejo Rent1 |
| Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo |
| Hospedador | Conejo |
| Reactividad | Humano, Ratón |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | IgG |
| Clonalidad | Policlonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,5% de proteína protectora y 0,02% de conservante de nuevo tipo N. |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | UPF1 |
| Nombres alternativos | UPF1; KIAA0221; RENT1; Regulator of nonsense transcripts 1; ATP-dependent helicase RENT1; Nonsense mRNA reducing factor 1; NORF1; Up-frameshift suppressor 1 homolog; hUpf1 |
| Gene ID | 5976 |
| SwissProt ID | Q92900 |
| Immunogen | El antisuero se produjo contra el péptido sintetizado derivado del UPF1 humano. Rango de AA: 299-348. |
Aplicación
| Aplicación | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Proporción de dilución | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:10000-1:20000 |
| Peso molecular | 110kDa |
Área de investigación
| Epigenetics and Nuclear Signaling |
Antecedentes
| Este gen codifica una proteína que forma parte de un complejo multiproteico post-splicing que participa tanto en la exportación nuclear del ARNm como en la vigilancia del ARNm. La vigilancia del ARNm detecta los ARNm exportados con marcos de lectura abiertos truncados e inicia la desintegración del ARNm mediada por sinsentido (NMD). Cuando la traducción finaliza aguas arriba de la última unión exón-exón, esto desencadena la NMD para degradar los ARNm que contienen codones de terminación prematuros. Esta proteína se encuentra únicamente en el citoplasma. Cuando finaliza la traducción, interactúa con la proteína que es un homólogo funcional de Upf2p de levadura para desencadenar la descapsulación del ARNm. Se ha observado el uso de múltiples sitios de poliadenilación para este gen. El splicing alternativo resulta en múltiples variantes de transcripción. [proporcionado por RefSeq, jul. 2014], dominio: El motivo [ST]-Q constituye una secuencia de reconocimiento para las quinasas de la familia PI3/PI4-quinasas., función: Parte de un complejo multiproteico post-splicing. Participa en la desintegración mediada por sinsentido (NMD) como parte del complejo SMG1C, un complejo de vigilancia del ARNm que reconoce y degrada ARNm con codones de terminación prematura de la traducción (PTC). El complejo probablemente actúa asociándose con los ribosomas durante la terminación de la traducción en los mRNP. Si un complejo de unión exónica (EJC) se encuentra 50-55 nucleótidos o más aguas abajo del codón de terminación, RENT1 es fosforilado por SMG1, lo que desencadena la desintegración mediada por sinsentido (NMD). Esencial para la viabilidad embrionaria. PTM: Fosforilado por SMG1; necesario para la formación de complejos de vigilancia del ARNm. Fosforilada tras daño del ADN, probablemente por ATM o ATR. Similitud: Pertenece a la familia de helicasas DNA2/NAM7. Similitud: Contiene un dedo de zinc tipo C₂H₂. Ubicación subcelular: La forma hiperfosforilada se dirige al cuerpo P, mientras que la proteína no fosforilada se distribuye por todo el citoplasma. Subunidad: Se encuentra en un complejo con RENT1, RENT2, RENT3A y RENT3B. Se encuentra en un complejo con PARN. Se encuentra en un complejo post-splicing con SMG1, NXF1, RBM8A, RENT1, RENT2, RENT3A, RENT3B y RNPS1. Se encuentra en un complejo de desintegración de ARNm con EXOSC2, EXOSC4, EXOSC10, PARN, XRN1, DCP2, RENT1, RENT2 y RENT3B. Interactúa con EST1A y RENT2. Componente del complejo SMG1C, compuesto al menos por SMG1, SMG8 y SMG9. El complejo SMG1C se recluta posteriormente en los codones de terminación prematura de la traducción (PTC) para formar el complejo ribosoma:SURF, compuesto al menos por ERF1, ERF3 (ERF3A o ERF3B), EEF2, UPF1/RENT1, SMG1, SMG8 y SMG9. Interactúa (cuando está hiperfosforilado) con PNRC2. Especificidad tisular: Ubicuo. |
