Anticuerpo policlonal de conejo contra el receptor de renina

Anticuerpo policlonal de conejo contra el receptor de renina

Cat: APRab17018
Tamaño:20μL Precio:$99
Tamaño:50μL Precio:$118
Tamaño:100μL Precio:$220
Tamaño:200μL Precio:$380
Aplicación:WB,IHC,ICC/IF,ELISA
Reactividad:Humano, Ratón, Rata
Conjugado:No conjugado
Conjugados opcionales: Biotina, FITC (gratis). Ver otros 26 conjugados.

Nombre del gen:ATP6AP2
Category: Polyclonal Antibody Tags: , , , , , , , , , , , , , , ,
Anticuerpo policlonal de conejo contra el receptor de renina
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo policlonal de conejo
Aplicación
IHC  ICC/IF  ELISA WB,IHC,ICC/IF,ELISA
Reactividad
Humano, Ratón, Rata
Nombre del gen
ATP6AP2
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
Nombre del producto Anticuerpo policlonal de conejo contra el receptor de renina
Descripción Anticuerpo policlonal de conejo
Hospedador Conejo
Reactividad Humano, Ratón, Rata
Conjugación No conjugado
Modificación Sin modificar
isotipo IgG
Clonalidad Policlonal
Forma Líquido
Concentración No conjugado
Almacenamiento Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Envío Bolsas de hielo.
Buffer Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,5% de proteína protectora y 0,02% de conservante de nuevo tipo N.
Purificación Purificación por afinidad
Información del antígeno
Nombre del gen ATP6AP2
Nombres alternativos ATP6AP2; ATP6IP2; CAPER; ELDF10; HT028; MSTP009; PSEC0072; Renin receptor; ATPase H(+)-transporting lysosomal accessory protein 2; ATPase H(+)-transporting lysosomal-interacting protein 2; ER-localized type I transmembrane adaptor; Embryoni
Gene ID 10159
SwissProt ID O75787
Immunogen El antisuero se elaboró ​​contra el péptido sintetizado derivado de la alcaparra humana. Rango de AA: 171-220.
Aplicación
Aplicación WB,IHC,ICC/IF,ELISA
Proporción de dilución WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:200-1:1000,ELISA 1:10000-1:20000
Peso molecular 39kDa
Área de investigación
Signal Transduction; Metabolism; Plasma Membrane; ATPases; Metabolism; Types of disease; Cancer
Antecedentes
Este gen codifica una proteína asociada con las adenosín trifosfatasas (ATPasas). Las ATPasas translocadoras de protones desempeñan funciones fundamentales en la conservación de energía, el transporte activo secundario, la acidificación de los compartimentos intracelulares y la homeostasis del pH celular. Existen tres clases de ATPasas: F, P y V. Las ATPasas vacuolares (tipo V) tienen un sector transmembrana de conducción de protones y un sector catalítico extramembrana. La proteína codificada se ha asociado con el sector transmembrana de las ATPasas tipo V. [proporcionado por RefSeq, jul. de 2008], enfermedad: Los defectos en ATP6AP2 son una causa de retraso mental ligado al cromosoma X con epilepsia (MRXE) [MIM:300423]. La MRXE es un retraso mental sindrómico. Los pacientes presentan retraso mental leve a moderado asociado con epilepsia, retrasos en los hitos motores y en la adquisición del habla en la infancia. Función: Funciona como receptor celular de renina y prorenina. Puede mediar las respuestas celulares dependientes de renina activando ERK1 y ERK2. Al aumentar la eficiencia catalítica de la renina en la conversión de AGT/angiotensinógeno a angiotensina I, también puede desempeñar un papel en el sistema renina-angiotensina (RAS). PTM: Fosforilado. Subunidad: Interactúa con la renina y la protón-ATPasa vacuolar. Especificidad tisular: Se expresa en cerebro, corazón, placenta, hígado, riñón y páncreas. Apenas detectable en pulmón y músculo esquelético. En la corteza renal se limita al mesangio de los glomérulos. En la arteria coronaria y renal se expresa en el subendotelio, asociado a los músculos lisos donde se colocaliza con REN. Se expresa en estructuras vasculares y por células sincitiotrofoblasto en la placenta fetal madura.
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