Anticuerpo monoclonal de conejo contra la renina
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante
Aplicación
Reactividad
Humano
Nombre del gen
Renin
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo monoclonal de conejo contra la renina |
| Descripción | Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante |
| Hospedador | Conejo |
| Reactividad | Humano |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | IgG |
| Clonalidad | Monoclonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Se suministra en 50 mM de Tris-glicina (pH 7,4), 0,15 M de NaCl, 40 % de glicerol, 0,01 % de azida sódica y 0,05 % de proteína protectora. Estable durante 12 meses a partir de la fecha de recepción. |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | Renin |
| Nombres alternativos | HNFJ2 |
| Gene ID | 5972 |
| SwissProt ID | P00797 |
| Immunogen | Un péptido sintético de renina humana |
Aplicación
| Aplicación | WB,FC |
| Proporción de dilución | WB 1:1000-1:5000,FC 1:10-1:100 |
| Peso molecular | Calculated MW:45 kDa; Observed MW:45 kDa |
Área de investigación
Antecedentes
| Este gen codifica la renina, una proteasa aspártica secretada por los riñones. La renina forma parte del sistema renina-angiotensina-aldosterona, que participa en la regulación de la presión arterial y el equilibrio electrolítico. Esta enzima cataliza el primer paso de la vía de activación del angiotensinógeno, escindiéndolo para formar angiotensina I, que posteriormente se convierte en angiotensina II mediante la enzima convertidora de angiotensina I. Esta cascada puede provocar la liberación de aldosterona, el estrechamiento de los vasos sanguíneos y el aumento de la presión arterial, ya que la angiotensina II es un péptido vasoconstrictor. Se han descrito variantes de transcripción que codifican diferentes isoformas proteicas y que surgen del splicing alternativo y del uso de promotores alternativos, pero no se ha determinado su naturaleza completa. Se ha demostrado que las mutaciones en este gen causan nefropatía hiperuricémica familiar juvenil 2, hiperprorreninemia familiar y disgenesia tubular renal. [proporcionado por RefSeq, mayo de 2020] |
