Anticuerpo policlonal de conejo contra el receptor de relaxina 2
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo policlonal de conejo
Aplicación
Reactividad
Humano, Ratón, Rata
Nombre del gen
RXFP2
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo policlonal de conejo contra el receptor de relaxina 2 |
| Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo |
| Hospedador | Conejo |
| Reactividad | Humano, Ratón, Rata |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | IgG |
| Clonalidad | Policlonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,5% de proteína protectora y 0,02% de conservante de nuevo tipo N. |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | RXFP2 |
| Nombres alternativos | RXFP2; GPR106; GREAT; LGR8; Relaxin receptor 2; G-protein coupled receptor 106; G-protein coupled receptor affecting testicular descent; Leucine-rich repeat-containing G-protein coupled receptor 8; Relaxin family peptide receptor 2 |
| Gene ID | 122042 |
| SwissProt ID | Q8WXD0 |
| Immunogen | El antisuero se produjo contra el péptido sintetizado derivado del RXFP2 humano. Rango de AA: 113-162. |
Aplicación
| Aplicación | WB,IHC |
| Proporción de dilución | WB 1:500-1:2000,IHC 1:50-1:300 |
| Peso molecular | 86kDa |
Área de investigación
| Neuroactive ligand-receptor interaction; |
Antecedentes
| Este gen codifica un miembro de la familia GPCR (receptor transmembrana acoplado a proteína G de 7 canales). Las mutaciones en este gen se asocian con criptorquidia. Se han encontrado variantes de transcripción con empalme alternativo que codifican diferentes isoformas para este gen. [Proporcionado por RefSeq, octubre de 2009], Precaución: Se desconoce si Met-1 o Met-18 es el iniciador. Enfermedad: Los defectos en RXFP2 son causa de criptorquidia [MIM:219050]; también conocida como alteración de la descendencia testicular. Es una de las anomalías congénitas más frecuentes en humanos, afectando al 2-5% de los nacimientos de varones. La criptorquidia se asocia con un mayor riesgo de infertilidad y cáncer testicular. Función: Receptor de relaxina. La actividad de este receptor está mediada por proteínas G, lo que induce la estimulación de la adenilato ciclasa y un aumento del AMPc. También puede ser un receptor del péptido similar a la insulina de Leydig (INSL3).,similitud:Pertenece a la familia del receptor 1 acoplado a proteína G.,similitud:Contiene 1 dominio de clase A del receptor de LDL.,similitud:Contiene 10 repeticiones LRR (ricas en leucina).,especificidad tisular:Se expresa principalmente en el cerebro, riñón, músculo, testículos, tiroides, útero, células sanguíneas periféricas y médula ósea. |
