Anticuerpo policlonal de conejo Rb (fosfo Thr821)

Conjugación: No conjugado

Anticuerpo policlonal de conejo

Aplicación

IHC ICC/IF ELISA IHC,ICC/IF,ELISA

Reactividad

Humano, Ratón, Rata

Nombre del gen

RB1

Almacenamiento

Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.

Resumen

Nombre del producto	Anticuerpo policlonal de conejo Rb (fosfo Thr821)
Descripción	Anticuerpo policlonal de conejo
Hospedador	Conejo
Reactividad	Humano, Ratón, Rata
Conjugación	No conjugado
Modificación	Fosforilado
isotipo	IgG
Clonalidad	Policlonal
Forma	Líquido
Concentración	No conjugado
Almacenamiento	Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Envío	Bolsas de hielo.
Buffer	Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,5% de proteína protectora y 0,02% de conservante de nuevo tipo N.
Purificación	Purificación por afinidad

Información del antígeno

Nombre del gen	RB1
Nombres alternativos	RB1; Retinoblastoma-associated protein; p105-Rb; pRb; Rb; pp110
Gene ID	5925
SwissProt ID	P06400
Immunogen	El antisuero se produjo contra el péptido sintetizado derivado del retinoblastoma humano alrededor del sitio de fosforilación de Thr821. Rango de AA: 791-840.

Aplicación

Aplicación	IHC,ICC/IF,ELISA
Proporción de dilución	IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:200-1:1000,ELISA 1:20000-1:40000
Peso molecular	-

Área de investigación

Stem cell pathway; Cell_Cycle_G1S;Cell_Cycle_G2M_DNA; Protein_Acetylation

Antecedentes

La proteína codificada por este gen es un regulador negativo del ciclo celular y fue el primer gen supresor de tumores descubierto. Esta proteína también estabiliza la heterocromatina constitutiva para mantener la estructura general de la cromatina. La forma activa e hipofosforilada de la proteína se une al factor de transcripción E2F1. Los defectos en este gen son causa del cáncer infantil retinoblastoma (RB), cáncer de vejiga y sarcoma osteogénico. [proporcionado por RefSeq, jul. de 2008], enfermedad: Los defectos en RB1 son causa de cáncer de vejiga [MIM:109800]., enfermedad: Los defectos en RB1 son causa de sarcoma osteogénico [MIM:259500]., enfermedad: Los defectos en RB1 son causa del cáncer infantil retinoblastoma (RB) [MIM:180200]. El RB es un tumor maligno congénito que se origina en las capas nucleares de la retina. Se presenta en aproximadamente 1:20.000 nacidos vivos y representa aproximadamente el 2% de las neoplasias malignas infantiles. Es bilateral en aproximadamente el 30% de los casos. Aunque la mayoría de los RB aparecen esporádicamente, alrededor del 20% se transmiten como un rasgo autosómico dominante con penetrancia incompleta. El diagnóstico suele realizarse antes de los 2 años de edad, cuando se investiga el estrabismo o un reflejo pupilar gris-amarillento ("ojo de gato"). Función: Regulador clave de la entrada en la división celular que actúa como supresor tumoral. Actúa como represor de la transcripción de los genes diana E2F1. La forma activa y subfosforilada de RB1 interactúa con E2F1 y reprime su actividad transcripcional, lo que provoca la detención del ciclo celular. Participa directamente en la formación de la heterocromatina, manteniendo la estructura general de la cromatina y, en particular, la de la heterocromatina constitutiva, estabilizando la metilación de las histonas. Recluta y dirige las histonas metiltransferasas SUV39H1, SUV420H1 y SUV420H2, lo que provoca la represión transcripcional epigenética. Controla la trimetilación de la histona H4 "Lys-20". Inhibe la actividad quinasa intrínseca de TAF1. En caso de infecciones virales, las interacciones con el antígeno T grande de SV40, la proteína E7 del VPH o la proteína E1A del adenovirus inducen el desensamblaje del complejo RB1-E2F1, interrumpiendo así la actividad de RB1. Información en línea: Base de datos de mutación de RB1. Información en línea: Entrada de proteína de retinoblastoma. PTM: Se fosforila en G1, liberando así E2F1, que activa el crecimiento celular. Se desfosforila en la fase M tardía. El antígeno T grande de SV40, la proteína E7 del VPH y la proteína E1A del adenovirus se unen a la forma activa subfosforilada de pRb. Similitud: Pertenece a la familia de proteínas del retinoblastoma (RB). Subunidad: Interactúa con ATAD5 (por similitud). La forma hipofosforilada interactúa con el factor de transcripción E2F1 y lo secuestra. La forma no fosforilada interactúa con ARID3B, KDM5A, SUV39H1, MJD2A/JHDM3A y THOC1. Interactúa con el dominio N-terminal de TAF1. Interactúa con AATF, DNMT1, LIN9, LMNA, SUV420H1, SUV420H2, PELP1 y TMPO-alfa. Puede interactuar con NDC80. Interactúa con EID1 y UBR4. Interactúa con ARID4A y KDM5B. Interactúa con E4F1. Interactúa con la proteína E1A del adenovirus, la proteína E7 del VPH y el antígeno T grande del SV40. Especificidad tisular: Se expresa en la retina.