Anticuerpo policlonal de conejo Radixin
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo policlonal de conejo
Aplicación
Reactividad
Humano, Ratón, Rata
Nombre del gen
RDX
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo policlonal de conejo Radixin |
| Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo |
| Hospedador | Conejo |
| Reactividad | Humano, Ratón, Rata |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | IgG |
| Clonalidad | Policlonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,5% de proteína protectora y 0,02% de conservante de nuevo tipo N. |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | RDX |
| Nombres alternativos | RDX; Radixin |
| Gene ID | 5962 |
| SwissProt ID | P35241 |
| Immunogen | El antisuero se produjo contra el péptido sintetizado derivado del RDX humano. Rango de AA: 142-191. |
Aplicación
| Aplicación | WB,IHC,ELISA |
| Proporción de dilución | WB 1:500-1:2000,IHC 1:50-1:300,ELISA 1:2000-1:20000 |
| Peso molecular | 69kDa |
Área de investigación
| Regulates Actin and Cytoskeleton; |
Antecedentes
| La radixina es una proteína del citoesqueleto que podría ser importante para la unión de la actina a la membrana plasmática. Presenta una secuencia muy similar a la de la ezrina y la moesina. El gen de la radixina se ha localizado mediante hibridación in situ con fluorescencia en 11q23. Una versión truncada que representa un pseudogén (RDXP2) se asignó a Xp21.3. Otro pseudogén que parecía carecer de intrones (RDXP1) se mapeó en 11p mediante análisis Southern y PCR. Se han encontrado múltiples variantes de transcripción con empalme alternativo que codifican diferentes isoformas para este gen. [proporcionado por RefSeq, mayo de 2012], enfermedad: Los defectos en RDX son la causa de la sordera neurosensorial no sindrómica autosómica recesiva tipo 24 (DFNB24) [MIM:611022]. DFNB24 es un tipo de pérdida auditiva neurosensorial. La sordera neurosensorial se produce por daño a los receptores neuronales del oído interno, las vías nerviosas que van al cerebro o el área cerebral que recibe la información sonora. Dominio: El dominio N-terminal interactúa con el dominio C-terminal de LAYN. Una interacción interdominio entre sus dominios N-terminal y C-terminal inhibe su capacidad para unirse a LAYN. En presencia de fosfolípidos ácidos, la interacción interdominio se inhibe, lo que mejora la unión a LAYN. Función: Probablemente desempeña un papel crucial en la unión del extremo barbado de los filamentos de actina a la membrana plasmática. PTM: Fosforilado por tirosina-proteína quinasas. Similitud: Contiene un dominio FERM. Ubicación subcelular: Altamente concentrado en la subcapa de la unión adherente intercelular y el surco de segmentación en la interfase y la fase mitótica, respectivamente. Subunidad: Se une a SLC9A3R1. Interactúa con NHERF1, NHERF2, LAYN, MME/NEP e ICAM2. |
