Anticuerpo monoclonal de ratón RUNX3

Anticuerpo monoclonal de ratón RUNX3

Cat: AMM81173
Tamaño:50μL Precio:$168
Tamaño:100μL Precio:$300
Aplicación:IHC,ICC,ELISA,FC
Reactividad:Humano, Ratón
Conjugado:No conjugado
Conjugados opcionales: Biotina, FITC (gratis). Ver otros 26 conjugados.

Nombre del gen:RUNX3
Category: Mouse Monoclonal Antibody Tags: , , , , , , ,
Anticuerpo monoclonal de ratón RUNX3
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo monoclonal de ratón
Aplicación
IHC  ICC/IF  ELISA IHC,ICC,ELISA,FC
Reactividad
Humano, Ratón
Nombre del gen
RUNX3
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
Nombre del producto Anticuerpo monoclonal de ratón RUNX3
Descripción Anticuerpo monoclonal de ratón
Hospedador Ratón
Reactividad Humano, Ratón
Conjugación No conjugado
Modificación Sin modificar
isotipo Mouse IgG2b
Clonalidad Monoclonal
Forma Líquido
Concentración No conjugado
Almacenamiento Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Envío Bolsas de hielo.
Buffer Anticuerpo purificado en PBS con azida sódica al 0,05 %
Purificación Purificación por afinidad
Información del antígeno
Nombre del gen RUNX3
Nombres alternativos AML2; CBFA3; PEBP2aC; FLJ34510; MGC16070
Gene ID 864
SwissProt ID Q13761
Immunogen Fragmento recombinante purificado de RUNX3 humano (AA:186-252) expresado en E. Coli.
Aplicación
Aplicación IHC,ICC,ELISA,FC
Proporción de dilución IHC 1:200-1:1000,ICC 1:200-1:1000,ELISA 1:5000-1:20000,FC 1:200-1:400
Peso molecular 44.4kDa
Área de investigación
Antecedentes
Este gen codifica un miembro de la familia de factores de transcripción que contienen el dominio runt. Un heterodímero de esta proteína y una subunidad beta forman un complejo que se une a la secuencia central de ADN 5'-PYGPYGGT-3' presente en diversos potenciadores y promotores, y puede activar o suprimir la transcripción. También interactúa con otros factores de transcripción. Actúa como supresor tumoral y, en el cáncer, el gen se elimina o silencia transcripcionalmente con frecuencia. Se han encontrado múltiples variantes de transcripción que codifican diferentes isoformas para este gen.
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