Anticuerpo monoclonal de conejo RUNX2
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante
Aplicación
Reactividad
Humano, Ratón, Rata
Nombre del gen
RUNX2
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo monoclonal de conejo RUNX2 |
| Descripción | Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante |
| Hospedador | Conejo |
| Reactividad | Humano, Ratón, Rata |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | IgG,Kappa |
| Clonalidad | Monoclonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | PBS, 50% glicerol, 0,05% Proclin 300, 0,05% proteína protectora |
| Purificación | Proteína A |
Información del antígeno
| Nombre del gen | RUNX2 |
| Nombres alternativos | RUNX2;AML3;CBFA1;OSF2;PEBP2A;Runt-related transcription factor 2;Acute myeloid leukemia 3 protein;Core-binding factor subunit alpha-1;CBF-alpha-1;Oncogene AML-3Osteoblast-specific transcription factor 2;OSF-2;Polyomavirus enhancer-binding protein 2 alpha A subunit;PEA2-alpha A;PEBP2-alpha A;SL3-3 enhancer factor 1 alpha A subunit;SL3/AKV core-binding factor alpha A subunit |
| Gene ID | 860 |
| SwissProt ID | Q13950 |
| Immunogen | Proteína recombinante de RUNX2 humana |
Aplicación
| Aplicación | WB,IHC,ICC/IF,ELISA,IP |
| Proporción de dilución | WB 1:2000-1:10000,IHC 1:1000-1:5000,ICC/IF 1:200-1:1000,ELISA 1:5000-1:20000,IP 1:50-1:200 |
| Peso molecular | Calculated MW:57kD;Observed MW:57kD |
Área de investigación
Antecedentes
| Localización celular: Núcleo. Este gen pertenece a la familia de factores de transcripción RUNX y codifica una proteína nuclear con un dominio Runt de unión al ADN. Esta proteína es esencial para la diferenciación osteoblástica y la morfogénesis esquelética, y actúa como andamiaje para ácidos nucleicos y factores reguladores involucrados en la expresión génica esquelética. La proteína puede unirse al ADN como monómero o, con mayor afinidad, como subunidad de un complejo heterodimérico. Dos regiones de posibles expansiones de repeticiones de trinucleótidos están presentes en la región N-terminal de la proteína codificada, y estas y otras mutaciones en este gen se han asociado con la displasia cleidocraneal (CCD), un trastorno del desarrollo óseo. Las variantes de transcripción que codifican diferentes isoformas de la proteína resultan del uso de promotores alternativos, así como del splicing alternativo. [Proporcionado por RefSeq, julio de 2016] |
