Anticuerpo monoclonal de conejo RRM2B

Anticuerpo monoclonal de conejo RRM2B

Cat: AMRe87594
Tamaño:50μL Precio:$168
Tamaño:100μL Precio:$300
Aplicación:WB,IHC,IP
Reactividad:Humano
Conjugado:No conjugado
Conjugados opcionales: Biotina, FITC (gratis). Ver otros 26 conjugados.

Nombre del gen:RRM2B
Category: Recombinant Monoclonal Antibody Tags: , , , , ,
Anticuerpo monoclonal de conejo RRM2B
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante
Aplicación
IHC  ICC/IF  ELISA WB,IHC,IP
Reactividad
Humano
Nombre del gen
RRM2B
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
Nombre del producto Anticuerpo monoclonal de conejo RRM2B
Descripción Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante
Hospedador Conejo
Reactividad Humano
Conjugación No conjugado
Modificación Sin modificar
isotipo IgG
Clonalidad Monoclonal
Forma Líquido
Concentración No conjugado
Almacenamiento Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Envío Bolsas de hielo.
Buffer Se suministra en 50 mM de Tris-glicina (pH 7,4), 0,15 M de NaCl, 40 % de glicerol, 0,01 % de azida sódica y 0,05 % de proteína protectora. Estable durante 12 meses a partir de la fecha de recepción.
Purificación Purificación por afinidad
Información del antígeno
Nombre del gen RRM2B
Nombres alternativos P53R2; MTDPS8A; MTDPS8B
Gene ID 50484
SwissProt ID Q7LG56
Immunogen Un péptido sintético de RRM2B humano
Aplicación
Aplicación WB,IHC,IP
Proporción de dilución WB 1:1000-1:5000,IHC 1:200-1:500,IP 1:10-1:100
Peso molecular Calculated MW:41 kDa; Observed MW:41 kDa
Área de investigación
Antecedentes
Este gen codifica la subunidad pequeña de una ribonucleótido reductasa inducible por p53. Esta enzima heterotetramérica cataliza la conversión de ribonucleósidos difosfatos en desoxirribonucleósidos difosfatos. El producto de esta reacción es necesario para la síntesis de ADN. Las mutaciones en este gen se han asociado con el síndrome de depleción del ADN mitocondrial autosómico recesivo, la oftalmoplejía externa progresiva autosómica dominante tipo 5 y la encefalopatía neurogastrointestinal mitocondrial. Se han descrito variantes de transcripción con empalme alternativo. [Proporcionado por RefSeq, febrero de 2010]
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