Anticuerpo monoclonal de ratón ROR2
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo monoclonal de ratón
Aplicación
Reactividad
Humano
Nombre del gen
ROR2
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo monoclonal de ratón ROR2 |
| Descripción | Anticuerpo monoclonal de ratón |
| Hospedador | Ratón |
| Reactividad | Humano |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | Mouse IgG1 |
| Clonalidad | Monoclonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Anticuerpo purificado en PBS con azida sódica al 0,05%. |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | ROR2 |
| Nombres alternativos | BDB; BDB1; NTRKR2 |
| Gene ID | 4920 |
| SwissProt ID | Q01974 |
| Immunogen | Fragmento recombinante purificado de ROR2 humano (AA: 59-155) expresado en E. Coli. |
Aplicación
| Aplicación | ELISA,FC |
| Proporción de dilución | ELISA 1:5000-1:20000,FC 1:200-1:400 |
| Peso molecular | 104.8kDa |
Área de investigación
| Wnt signaling pathway |
Antecedentes
| La proteína codificada por este gen es una proteína receptora tirosina quinasa y una proteína transmembrana tipo I que pertenece a la subfamilia ROR de receptores de superficie celular. Esta proteína podría estar involucrada en la formación temprana de los condrocitos y ser necesaria para el desarrollo del cartílago y la placa de crecimiento. Las mutaciones en este gen pueden causar braquidactilia tipo B, un trastorno esquelético caracterizado por hipoplasia/aplasia de las falanges distales y las uñas. Además, las mutaciones en este gen pueden causar la forma autosómica recesiva del síndrome de Robinow, que se caracteriza por displasia esquelética con acortamiento óseo generalizado de las extremidades, defectos segmentarios de la columna vertebral, braquidactilia y apariencia facial dismórfica. |
