Anticuerpo monoclonal de conejo RFC2
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante
Aplicación
Reactividad
Humano, Ratón, Rata
Nombre del gen
RFC2
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo monoclonal de conejo RFC2 |
| Descripción | Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante |
| Hospedador | Conejo |
| Reactividad | Humano, Ratón, Rata |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | IgG |
| Clonalidad | Monoclonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Se suministra en 50 mM de Tris-glicina (pH 7,4), 0,15 M de NaCl, 40 % de glicerol, 0,01 % de azida sódica y 0,05 % de proteína protectora. Estable durante 12 meses a partir de la fecha de recepción. |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | RFC2 |
| Nombres alternativos | RFC40 |
| Gene ID | 5982 |
| SwissProt ID | P35250 |
| Immunogen | Un péptido sintético del RFC2 humano |
Aplicación
| Aplicación | WB,ICC/IF,FC |
| Proporción de dilución | WB 1:1000-1:5000,ICC/IF 1:100-1:200,FC 1:10-1:100 |
| Peso molecular | Calculated MW:39 kDa; Observed MW:39 kDa |
Área de investigación
Antecedentes
| Este gen codifica un miembro de la familia de subunidades pequeñas del activador 1. La elongación de las plantillas de ADN cebadas por la ADN polimerasa delta y épsilon requiere la acción de las proteínas accesorias, el antígeno nuclear de células proliferantes (PCNA) y el factor de replicación C (RFC). El factor de replicación C, también llamado activador 1, es un complejo proteico compuesto por cinco subunidades distintas. Este gen codifica la subunidad de 40 kD, responsable de la unión del ATP y que puede contribuir a la supervivencia celular. La alteración de este gen se asocia con el síndrome de Williams. Se han descrito variantes de transcripción con empalme alternativo que codifican isoformas distintas. Se ha definido un pseudogén de este gen en el cromosoma 2. [Proporcionado por RefSeq, julio de 2013] |
