Anticuerpo monoclonal de ratón RET

Anticuerpo monoclonal de ratón RET

Cat: AMM85912
Tamaño:50μL Precio:$168
Tamaño:100μL Precio:$300
Aplicación:WB,IHC,ICC
Reactividad:Humano
Conjugado:No conjugado
Conjugados opcionales: Biotina, FITC (gratis). Ver otros 26 conjugados.

Nombre del gen:RET
Category: Mouse Monoclonal Antibody Tags: , , , , ,
Anticuerpo monoclonal de ratón RET
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo monoclonal de ratón
Aplicación
IHC  ICC/IF  ELISA WB,IHC,ICC
Reactividad
Humano
Nombre del gen
RET
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
Nombre del producto Anticuerpo monoclonal de ratón RET
Descripción Anticuerpo monoclonal de ratón
Hospedador Ratón
Reactividad Humano
Conjugación No conjugado
Modificación Sin modificar
isotipo Mouse IgM
Clonalidad Monoclonal
Forma Líquido
Concentración No conjugado
Almacenamiento Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Envío Bolsas de hielo.
Buffer Anticuerpo purificado en PBS con azida sódica al 0,05%.
Purificación Purificación por afinidad
Información del antígeno
Nombre del gen RET
Nombres alternativos Proto-oncogene tyrosine-protein kinase receptor Ret, Cadherin family member 12, Proto-oncogene c-Ret, Soluble RET kinase fragment, Extracellular cell-membrane anchored RET cadherin 120 kDa fragment, RET, CDHF12, CDHR16, PTC, RET51
Gene ID 5979
SwissProt ID P07949
Immunogen Este anticuerpo monoclonal RET se generó utilizando RET humano recombinante marcado con His purificado.
Aplicación
Aplicación WB,IHC,ICC
Proporción de dilución WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:500,ICC 1:20-1:50
Peso molecular 124.3kDa
Área de investigación
Antecedentes
Este gen, miembro de la superfamilia de las cadherinas, codifica una de las tirosina quinasas receptoras, moléculas de la superficie celular que transducen señales para el crecimiento y la diferenciación celular. Este gen desempeña un papel crucial en el desarrollo de la cresta neural y puede experimentar activación oncogénica in vivo e in vitro mediante reordenamiento citogenético. Las mutaciones en este gen se asocian con neoplasia endocrina múltiple tipo IIA, neoplasia endocrina múltiple tipo IIB, enfermedad de Hirschsprung y carcinoma medular de tiroides. Se han encontrado dos variantes de transcripción que codifican diferentes isoformas para este gen. Se han descrito variantes de transcripción adicionales, pero su validez biológica no se ha confirmado.
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