Anticuerpo monoclonal de ratón RB

Anticuerpo monoclonal de ratón RB

Cat: AMM80520
Tamaño:50μL Precio:$168
Tamaño:100μL Precio:$300
Aplicación:IHC,ELISA
Reactividad:Humano
Conjugado:No conjugado
Conjugados opcionales: Biotina, FITC (gratis). Ver otros 26 conjugados.

Nombre del gen:RB
Category: Mouse Monoclonal Antibody Tags: , , , ,
Anticuerpo monoclonal de ratón RB
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo monoclonal de ratón
Aplicación
IHC  ICC/IF  ELISA IHC,ELISA
Reactividad
Humano
Nombre del gen
RB
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
Nombre del producto Anticuerpo monoclonal de ratón RB
Descripción Anticuerpo monoclonal de ratón
Hospedador Ratón
Reactividad Humano
Conjugación No conjugado
Modificación Sin modificar
isotipo Mouse IgG1
Clonalidad Monoclonal
Forma Líquido
Concentración No conjugado
Almacenamiento Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Envío Bolsas de hielo.
Buffer PBS que contiene 0,03% de azida sódica.
Purificación Purificación por afinidad
Información del antígeno
Nombre del gen RB
Nombres alternativos RB; pRb; OSRC; pp110; p105-Rb; RB1
Gene ID 5925
SwissProt ID P06400
Immunogen Fragmento recombinante purificado de RB humano expresado en E. Coli.
Aplicación
Aplicación IHC,ELISA
Proporción de dilución IHC 1:200-1:1000,ELISA 1:5000-1:20000
Peso molecular -
Área de investigación
Antecedentes
La proteína Rb regula la diferenciación, la apoptosis y el control del ciclo celular coordinando este en G1-S con la maquinaria transcripcional. Durante G1, la fosforilación de Rb en ​​Ser-795, mediada por la quinasa dependiente de ciclina D, marca la conversión de Rb de un estado hipofosforilado, transcripcionalmente represivo, a un estado fosforilado inactivo, que puede mantenerse durante la mitosis mediante la fosforilación diferencial de hasta 16 posibles residuos de serina o treonina. El retinoblastoma en cáncer pediátrico y la formación de otros tumores humanos pueden atribuirse a mutaciones en el gen supresor tumoral del retinoblastoma (Rb).
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