Anticuerpo monoclonal de conejo RASA1
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante
Aplicación
Reactividad
Humano
Nombre del gen
RASA1
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo monoclonal de conejo RASA1 |
| Descripción | Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante |
| Hospedador | Conejo |
| Reactividad | Humano |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | IgG |
| Clonalidad | Anticuerpo monoclonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | 50 mM de Tris-glicina (pH 7,4), 0,15 M de NaCl, 40 % de glicerol, 0,01 % de azida sódica y 0,05 % de proteína protectora |
| Purificación | Afinidad purificada |
Información del antígeno
| Nombre del gen | RASA1 |
| Nombres alternativos | GAP; PKWS; RASA; p120; CMAVM; CM-AVM; CMAVM1; RASGAP; p120GAP; p120RASGAP |
| Gene ID | 5921 |
| SwissProt ID | P20936 |
| Immunogen | Un péptido sintético de RASA1 humano |
Aplicación
| Aplicación | WB,IHC |
| Proporción de dilución | WB 1:500-1:1000,IHC 1:50-1:100 |
| Peso molecular | Calculated MW: 116 kDa; Observed MW: 140 kDa |
Área de investigación
| Signal Transduction |
Antecedentes
| La proteína codificada por este gen se encuentra en el citoplasma y forma parte de la familia GAP1 de proteínas activadoras de GTPasas. El producto génico estimula la actividad GTPasa de RAS p21 normal, pero no de su homólogo oncogénico. Al actuar como supresor de la función de RAS, la proteína potencia la débil actividad GTPasa intrínseca de las proteínas RAS, lo que da lugar a la forma inactiva de RAS unida a GDP, lo que permite el control de la proliferación y la diferenciación celular. Las mutaciones que provocan cambios en los sitios de unión de cualquiera de las proteínas se asocian con carcinomas de células basales. Las mutaciones también se han asociado con malformaciones capilares hereditarias (MC) con o sin malformaciones arteriovenosas (MAV) y el síndrome de Parkes Weber. El empalme alternativo da lugar a dos isoformas, donde la isoforma más corta, que carece de la región hidrofóbica N-terminal pero conserva la misma actividad, parece expresarse abundantemente en tejidos placentarios, pero no en tejidos adultos. |
