Anticuerpo monoclonal de ratón RAD50
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo monoclonal de ratón
Aplicación
Reactividad
Humano, Rata
Nombre del gen
RAD50
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo monoclonal de ratón RAD50 |
| Descripción | Anticuerpo monoclonal de ratón |
| Hospedador | Ratón |
| Reactividad | Humano, Rata |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | Mouse IgG2a |
| Clonalidad | Monoclonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Anticuerpo purificado en PBS con azida sódica al 0,05 % |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | RAD50 |
| Nombres alternativos | NBSLD; RAD502; hRad50 |
| Gene ID | 10111 |
| SwissProt ID | Q92878 |
| Immunogen | Fragmento recombinante purificado de RAD50 humano (AA: 228-359) expresado en E. Coli. |
Aplicación
| Aplicación | WB,IHC,ELISA,FC |
| Proporción de dilución | WB 1:500-1:2000,IHC 1:200-1:1000,ELISA 1:5000-1:20000,FC 1:200-1:400 |
| Peso molecular | 154kDa |
Área de investigación
Antecedentes
| La proteína codificada por este gen es muy similar a la proteína Rad50 de Saccharomyces cerevisiae, implicada en la reparación de roturas de doble cadena del ADN. Esta proteína forma un complejo con MRE11 y NBS1. El complejo proteico se une al ADN y presenta numerosas actividades enzimáticas necesarias para la unión no homóloga de los extremos del ADN. Esta proteína, en cooperación con sus socios, es importante para la reparación de roturas de doble cadena del ADN, la activación de los puntos de control del ciclo celular, el mantenimiento de los telómeros y la recombinación meiótica. Estudios de knock-out del homólogo murino sugieren que este gen es esencial para el crecimiento y la viabilidad celular. Las mutaciones en este gen son la causa de un trastorno similar al síndrome de rotura de Nijmegen. |
