Anticuerpo monoclonal de conejo antialbúmina
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante
Aplicación
Reactividad
Humano
Nombre del gen
Prealbumin
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo monoclonal de conejo antialbúmina |
| Descripción | Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante |
| Hospedador | Conejo |
| Reactividad | Humano |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | IgG |
| Clonalidad | Monoclonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Se suministra en 50 mM de Tris-glicina (pH 7,4), 0,15 M de NaCl, 40 % de glicerol, 0,01 % de azida sódica y 0,05 % de proteína protectora. Estable durante 12 meses a partir de la fecha de recepción. |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | Prealbumin |
| Nombres alternativos | CTS; ATTR; CTS1; PALB; TBPA; HEL111; HsT2651 |
| Gene ID | 7276 |
| SwissProt ID | P02766 |
| Immunogen | Un péptido sintético de prealbúmina humana |
Aplicación
| Aplicación | WB,IHC,IP |
| Proporción de dilución | WB 1:1000-1:5000,IHC 1:100-1:200,IP 1:10-1:100 |
| Peso molecular | Calculated MW:16 kDa; Observed MW:16 kDa |
Área de investigación
Antecedentes
| Este gen codifica una de las tres prealbúminas, que incluyen la alfa-1-antitripsina, la transtiretina y el orosomucoide. La proteína codificada, la transtiretina, es una proteína transportadora homotetramérica que transporta hormonas tiroideas en el plasma y el líquido cefalorraquídeo. También participa en el transporte de retinol (vitamina A) en el plasma al asociarse con la proteína transportadora de retinol. La proteína también puede participar en otros procesos intracelulares, como la proteólisis, la regeneración nerviosa, la autofagia y la homeostasis de la glucosa. Las mutaciones en este gen se asocian con la deposición de amiloide, afectando predominantemente a los nervios periféricos o al corazón, mientras que un pequeño porcentaje de las mutaciones genéticas no son amiloidogénicas. Las mutaciones están implicadas en la etiología de varias enfermedades, entre ellas la polineuropatía amiloidótica, la hipertiroxinemia eutiroidea, las opacidades vítreas amiloidóticas, la miocardiopatía, la amiloidosis oculoleptomeníngea, la amiloidosis meningocerebrovascular y el síndrome del túnel carpiano. [proporcionado por RefSeq, agosto de 2017] |
