Anticuerpo policlonal de conejo antiplasminógeno

Conjugación: No conjugado

Anticuerpo policlonal de conejo

Aplicación

IHC ICC/IF ELISA WB,IHC,ICC/IF,ELISA

Reactividad

Humano, Rata, Ratón

Nombre del gen

PLG

Almacenamiento

Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.

Resumen

Nombre del producto	Anticuerpo policlonal de conejo antiplasminógeno
Descripción	Anticuerpo policlonal de conejo
Hospedador	Conejo
Reactividad	Humano, Rata, Ratón
Conjugación	No conjugado
Modificación	Sin modificar
isotipo	IgG
Clonalidad	Policlonal
Forma	Líquido
Concentración	No conjugado
Almacenamiento	Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Envío	Bolsas de hielo.
Buffer	Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,5% de proteína protectora y 0,02% de conservante de nuevo tipo N.
Purificación	Purificación por afinidad

Información del antígeno

Nombre del gen	PLG
Nombres alternativos	PLG; Plasminogen
Gene ID	5340
SwissProt ID	P00747
Immunogen	Péptido sintetizado derivado de la región interna del plasminógeno humano.

Aplicación

Aplicación	WB,IHC,ICC/IF,ELISA
Proporción de dilución	WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:20000-1:40000
Peso molecular	90kDa

Área de investigación

Neuroactive ligand-receptor interaction;Complement and coagulation cascades;

Antecedentes

La proteína codificada por este gen es un zimógeno sanguíneo secretado que se activa por proteólisis y se convierte en plasmina y angiostatina. La plasmina disuelve la fibrina en los coágulos sanguíneos y es una proteasa importante en muchos otros procesos celulares, mientras que la angiostatina inhibe la angiogénesis. Los defectos en este gen probablemente causan trombofilia y conjuntivitis leñosa. Se han encontrado dos variantes de transcripción que codifican diferentes isoformas para este gen. [Proporcionado por RefSeq, diciembre de 2009], actividad catalítica: Escisión preferencial: Lys-|-Xaa > Arg-|-Xaa; mayor selectividad que la tripsina. Convierte la fibrina en productos solubles., enfermedad: Los defectos en PLG causan trombofilia [MIM:188050]; Una forma de trombosis recurrente. Enfermedad: Los defectos en el PLG pueden estar asociados con conjuntivitis leñosa [MIM:217090]. La conjuntivitis leñosa es una forma inusual y rara de conjuntivitis crónica, caracterizada por lagrimeo crónico y enrojecimiento de la conjuntiva. Inicialmente, se forman pseudomembranas en las superficies palpebrales que luego progresan a masas nodulares gruesas que reemplazan la mucosa normal. Debido a que las pseudomembranas tienen una consistencia similar a la madera, la enfermedad se denomina conjuntivitis leñosa. La enfermedad puede estar asociada con lesiones pseudomembranosas en otras membranas mucosas de la boca, la nasofaringe, la tráquea y el tracto genital femenino. Dominio: Los dominios Kringle median la interacción con CSPG4. Regulación enzimática: Se convierte en plasmina mediante activadores del plasminógeno, que se unen a la fibrina. Activada con cantidades catalíticas de estreptoquinasa. Función: La angiostatina es un inhibidor de la angiogénesis que bloquea la neovascularización y el crecimiento de tumores primarios y metastásicos experimentales in vivo. Función: La plasmina disuelve la fibrina de los coágulos sanguíneos y actúa como factor proteolítico en diversos procesos, como el desarrollo embrionario, la remodelación tisular, la invasión tumoral y la inflamación; durante la ovulación, debilita las paredes del folículo de De Graaf. Activa el activador del plasminógeno de tipo uroquinasa, las colagenasas y varios zimógenos del complemento, como C1 y C5. Escinde la fibrina, la fibronectina, la trombospondina, la laminina y el factor de von Willebrand. Su función en la remodelación tisular y la invasión tumoral puede ser modulada por CSPG4. Información adicional: La plasmina es inactivada por la alfa-2-antiplasmina inmediatamente después de disociarse del coágulo. Información en línea: Entrada de plasmina. PTM: En presencia del inhibidor, la activación implica únicamente la escisión tras Arg-580, lo que produce dos cadenas unidas por dos enlaces disulfuro. En ausencia del inhibidor, la activación implica además la eliminación del péptido de activación. PTM: El glicano N-enlazado contiene N-acetil-lactosamina y ácido siálico. Los glicanos O-enlazados consisten en el disacárido Gal-GalNAc modificado con hasta dos residuos de ácido siálico (microheterogeneidad). Similitud: Pertenece a la familia de las peptidasas S1. Subfamilia del plasminógeno. Similitud: Contiene un dominio PAN. Similitud: Contiene un dominio peptidasa S1. Similitud: Contiene cinco dominios kringle. Subunidad: Interactúa con AMOT y CSPG4 (también se aplica a la angiostatina). Especificidad tisular: Presente en el plasma y muchos otros líquidos extracelulares. Se sintetiza en el hígado.