Anticuerpo monoclonal de conejo fosfo-p95/NBS1 (S343) (8Q6)
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante
Aplicación
Reactividad
Humano
Nombre del gen
NBN
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo monoclonal de conejo fosfo-p95/NBS1 (S343) (8Q6) |
| Descripción | Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante |
| Hospedador | Conejo |
| Reactividad | Humano |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Fosforilado |
| isotipo | IgG |
| Clonalidad | Monoclonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | IgG de conejo en solución salina tamponada con fosfato, pH 7,4, 150 mM de NaCl, 0,02 % de conservante de nuevo tipo N y 50 % de glicerol. Conservar a +4 °C a corto plazo. Conservar a -20 °C a largo plazo. Evitar el ciclo de congelación/descongelación. |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | NBN |
| Nombres alternativos | Cell cycle regulatory protein P95, NBN, NBS, NIBRIN, NIJMEGEN BREAKAGE syndrome protein 1, p95-NBS1 |
| Gene ID | 4683 |
| SwissProt ID | O60934 |
| Immunogen | Un fosfopéptido sintético correspondiente a los residuos que rodean a Ser343 del p95 NBS1 humano. |
Aplicación
| Aplicación | WB,ICC/IF |
| Proporción de dilución | WB 1:500-1:2000,ICC/IF 1:50-1:100 |
| Peso molecular | 85kDa |
Área de investigación
| Epigenetics and Nuclear Signaling |
Antecedentes
| NBS1 es miembro del complejo de reparación de roturas de doble cadena MRE11/RAD50. Participa en la reparación de roturas de doble cadena del ADN y en la activación de puntos de control inducida por daño en el ADN. La mutación resulta en el síndrome de rotura de Nijmegen (NBS), un síndrome de inestabilidad cromosómica autosómica recesiva. Componente del complejo MRE11-RAD50-NBN (MRN) que desempeña un papel crítico en la respuesta celular al daño del ADN y el mantenimiento de la integridad cromosómica. El complejo está involucrado en la reparación de roturas de doble cadena (DSB), la recombinación del ADN, el mantenimiento de la integridad de los telómeros, el control de los puntos de control del ciclo celular y la meiosis. El complejo posee actividad endonucleasa monocatenaria y actividad exonucleasa 3'-5' específica de doble cadena, que son proporcionadas por MRE11. RAD50 puede ser necesario para unir los extremos del ADN y mantenerlos en estrecha proximidad. NBN modula la detección de señales de daño en el ADN mediante el reclutamiento de miembros de la familia PI3/PI4-quinasas, ATM, ATR y probablemente DNA-PKcs, a los sitios de daño en el ADN y la activación de sus funciones. También puede reclutar MRE11 y RAD50 a la proximidad de DSB mediante una interacción con la histona H2AX. NBN también funciona en el mantenimiento de la longitud del telómero mediante la generación del saliente 3' que sirve como cebador para la elongación del telómero dependiente de la telomerasa. NBN es un actor importante en el control del punto de control intra-fase S y existe cierta evidencia de que NBN está involucrado en los puntos de control G1 y G2. Las funciones de NBS1/MRN abarcan sensor de daño en el ADN, transductor de señales y efector, que permiten a las células mantener la integridad del ADN y la estabilidad genómica. Forma un complejo con RBBP8 para vincular la detección de roturas de doble cadena de ADN a la resección. Mejora la fosforilación de AKT1 posiblemente por asociación con el complejo mTORC2. |
