Anticuerpo monoclonal de ratón fosfo-PLM(S68)

Anticuerpo monoclonal de ratón fosfo-PLM(S68)

Cat: AMM85905
Tamaño:50μL Precio:$168
Tamaño:100μL Precio:$300
Aplicación:WB
Reactividad:Ratón
Conjugado:No conjugado
Conjugados opcionales: Biotina, FITC (gratis). Ver otros 26 conjugados.

Nombre del gen:Phospho-PLM(S68)
Category: Mouse Monoclonal Antibody Tags: , , ,
Anticuerpo monoclonal de ratón fosfo-PLM(S68)
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo monoclonal de ratón
Aplicación
IHC  ICC/IF  ELISA WB
Reactividad
Ratón
Nombre del gen
Phospho-PLM(S68)
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
Nombre del producto Anticuerpo monoclonal de ratón fosfo-PLM(S68)
Descripción Anticuerpo monoclonal de ratón
Hospedador Ratón
Reactividad Ratón
Conjugación No conjugado
Modificación Fosforilado
isotipo Mouse IgG1
Clonalidad Monoclonal
Forma Líquido
Concentración No conjugado
Almacenamiento Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Envío Bolsas de hielo.
Buffer Anticuerpo purificado en PBS con azida sódica al 0,05%.
Purificación Purificación por afinidad
Información del antígeno
Nombre del gen Phospho-PLM(S68)
Nombres alternativos Phospholemman, FXYD domain-containing ion transport regulator 1, Fxyd1, Plm
Gene ID 56188
SwissProt ID Q9Z239
Immunogen Este anticuerpo PLM se genera a partir de ratones inmunizados con un fosfopéptido sintético conjugado con KLH correspondiente a los residuos de aminoácidos que rodean S68 del PLM de ratón.
Aplicación
Aplicación WB
Proporción de dilución WB 1:200-1:1000
Peso molecular 10.3kDa
Área de investigación
Antecedentes
Este gen codifica un miembro de la familia FXYD de pequeñas proteínas de membrana que comparten un dominio de secuencia distintiva de 35 aminoácidos, que comienza con la secuencia PFXYD y contiene 7 aminoácidos invariantes y 6 altamente conservados. La proteína codificada por este gen es un sustrato de la membrana plasmática para varias quinasas, incluyendo la proteína quinasa A, la proteína quinasa C, la quinasa NIMA y la quinasa de la distrofia miotónica. Se cree que forma un canal iónico o regula la actividad de un canal iónico y actúa como proteína accesoria de la Na,K-ATPasa. Se han descrito variantes de transcripción con empalme alternativo.
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