Anticuerpo monoclonal de conejo Phospho-DNA PKcs (S2056) (5N13)
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante
Aplicación
Reactividad
Humano
Nombre del gen
PRKDC
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo monoclonal de conejo Phospho-DNA PKcs (S2056) (5N13) |
| Descripción | Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante |
| Hospedador | Conejo |
| Reactividad | Humano |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Fosforilado |
| isotipo | IgG |
| Clonalidad | Monoclonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | IgG de conejo en solución salina tamponada con fosfato, pH 7,4, 150 mM de NaCl, 0,02 % de conservante de nuevo tipo N y 50 % de glicerol. Conservar a +4 °C a corto plazo. Conservar a -20 °C a largo plazo. Evitar el ciclo de congelación/descongelación. |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | PRKDC |
| Nombres alternativos | DNA- PKcs, DNA-dependent protein kinase catalytic subunit, DNPK1, EC 2.7.11.1, P460, PRKD, PRKDC, XRCC7, kinase DNA-PK |
| Gene ID | 5591 |
| SwissProt ID | P78527 |
| Immunogen | Un fosfopéptido sintético correspondiente a los residuos que rodean a Ser2056 de la PKcs del ADN humano. |
Aplicación
| Aplicación | WB,IHC,ICC/IF |
| Proporción de dilución | WB 1:1000-1:2000,IHC 1:50-1:200,ICC/IF 1:20-1:100 |
| Peso molecular | 469kDa |
Área de investigación
| Epigenetics and Nuclear Signaling |
Antecedentes
| El gen PRKDC codifica la subunidad catalítica de una proteína quinasa serina/treonina dependiente de ADN nuclear (DNA-PK). El segundo componente es el antígeno autoinmune Ku (MIM 152690), codificado por el gen G22P1 en el cromosoma 22q. Por sí sola, la subunidad catalítica de la DNA-PK es inactiva y depende del componente G22P1 para dirigirse al ADN y activar su actividad quinasa; la PRKDC debe estar unida al ADN para expresar sus propiedades catalíticas. Serina/treonina-proteína quinasa que actúa como sensor molecular del daño al ADN (PubMed:11955432, PubMed:12649176, PubMed:14734805, PubMed:33854234). Participa en la unión de extremos no homólogos (NHEJ) del ADN, necesaria para la reparación de roturas de doble cadena (DSB) y la recombinación V(D)J (PubMed:11955432, PubMed:12649176, PubMed:14734805, PubMed:33854234). Debe unirse al ADN para expresar sus propiedades catalíticas (PubMed:11955432). Promueve el procesamiento de las estructuras de horquilla del ADN en la recombinación V(D)J mediante la activación de la endonucleasa de horquilla Artemis (DCLRE1C) (PubMed:11955432). Reclutado por XRCC5 y XRCC6 a los extremos del ADN, es necesario para (1) proteger y alinear los extremos rotos del ADN, previniendo así su degradación, (2) y secuestrar el DSB para su reparación por NHEJ (PubMed:15574326, PubMed:11955432, PubMed:12649176, PubMed:14734805, PubMed:33854234). Actúa como proteína de andamiaje para facilitar la localización de las proteínas de reparación del ADN en el sitio del daño (PubMed:15574326, PubMed:11955432, PubMed:12649176, PubMed:14734805). El ensamblaje del complejo DNA-PK en los extremos del ADN también es necesario para el paso de ligación NHEJ (PubMed:15574326, PubMed:11955432, PubMed:12649176, PubMed:14734805). Se encuentra en los extremos de los cromosomas, lo que sugiere un papel adicional en el mantenimiento de la estabilidad telomérica y la prevención de la fusión de extremos cromosómicos (por similitud). También participa en la modulación de la transcripción (PubMed:15574326, PubMed:11955432, PubMed:12649176, PubMed:14734805). Como parte del complejo DNA-PK, participa en los primeros pasos del ensamblaje de ribosomas al promover el procesamiento del ARNr precursor en ARNr 18S maduro en el procesoma de subunidad pequeña (PubMed:32103174). Al unirse al ARN nucleolar pequeño U3, recluta PRKDC y XRCC5/Ku86 al procesoma de la subunidad pequeña (PubMed:32103174). Reconoce la secuencia consenso del sustrato [ST]-Q (PubMed:15574326, PubMed:11955432, PubMed:12649176, PubMed:14734805). Fosforila la "Ser-139" de la variante de histona H2AX, regulando así el mecanismo de respuesta al daño del ADN (PubMed:14627815, PubMed:16046194). Fosforila DCLRE1C, c-Abl/ABL1, histona H1, HSPCA, c-jun/JUN, p53/TP53, PARP1, POU2F1, DHX9, FH, SRF, NHEJ1/XLF, XRCC1, XRCC4, XRCC5, XRCC6, WRN, MYC y RFA2 (PubMed:2507541, PubMed:2247066, PubMed:1597196, PubMed:8407951, PubMed:8464713, PubMed:9362500, PubMed:9139719, PubMed:10026262, PubMed:10467406, PubMed:12509254, PubMed:11889123, PubMed:14612514, PubMed:14599745, PubMed:15177042, PubMed:18644470, PubMed:26666690, PubMed:30247612, PubMed:14704337, PubMed:16397295, PubMed:26237645, PubMed:28712728). Puede fosforilar C1D no solo en presencia de ADN lineal, sino también en presencia de ADN superenrollado (PubMed:9679063). La capacidad de fosforilar p53/TP53 en presencia de ADN superenrollado depende de C1D (PubMed:9363941). Contribuye a la determinación de la duración del período circadiano al antagonizar la fosforilación de CRY1 «Ser-588» y aumentar la estabilidad de la proteína CRY1, probablemente mediante un mecanismo indirecto (por similitud). Participa en la regulación de la respuesta inmunitaria innata mediada por virus de ADN al unirse al complejo HDP-RNP, un complejo que sirve de plataforma para la fosforilación de IRF3 y la posterior activación de la respuesta inmunitaria innata a través de la vía cGAS-STING (PubMed:28712728). |