Anticuerpo monoclonal de conejo fosfo-CD3 zeta (Tyr142)

Anticuerpo monoclonal de conejo fosfo-CD3 zeta (Tyr142)

Cat: AMRe84857
Tamaño:50μL Precio:$168
Tamaño:100μL Precio:$300
Aplicación:WB,IP
Reactividad:Humano
Conjugado:No conjugado
Conjugados opcionales: Biotina, FITC (gratis). Ver otros 26 conjugados.

Nombre del gen:Phospho-CD3 zeta (Tyr142)
Category: Recombinant Monoclonal Antibody Tags: , , , ,
Anticuerpo monoclonal de conejo fosfo-CD3 zeta (Tyr142)
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante
Aplicación
IHC  ICC/IF  ELISA WB,IP
Reactividad
Humano
Nombre del gen
Phospho-CD3 zeta (Tyr142)
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
Nombre del producto Anticuerpo monoclonal de conejo fosfo-CD3 zeta (Tyr142)
Descripción Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante
Hospedador Conejo
Reactividad Humano
Conjugación No conjugado
Modificación Fosforilado
isotipo IgG
Clonalidad Monoclonal
Forma Líquido
Concentración No conjugado
Almacenamiento Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Envío Bolsas de hielo.
Buffer Anticuerpo purificado en TBS con 0,05% de azida sódica, 0,05% de proteína protectora y 50% de glicerol.
Purificación Purificación por afinidad
Información del antígeno
Nombre del gen Phospho-CD3 zeta (Tyr142)
Nombres alternativos CD247; CD3Z; T3Z; TCRZ; T-cell surface glycoprotein CD3 zeta chain; T-cell receptor T3 zeta chain; CD antigen CD247
Gene ID 919
SwissProt ID P20963
Immunogen Un fosfopéptido sintético correspondiente a los residuos que rodean a Tyr142 del CD3 zeta humano.
Aplicación
Aplicación WB,IP
Proporción de dilución WB 1:500-1:1000,IP 1:10-1:20
Peso molecular Calculated MW: 19 kDa; Observed MW: 19 kDa
Área de investigación
Antecedentes
Los defectos en CD3D son una causa de inmunodeficiencia combinada grave autosómica recesiva células T negativas/células B positivas/células NK positivas (SCID T(-)/B(+)/NK(+)) [MIM:608971]. Una forma de inmunodeficiencia combinada grave (SCID), un grupo genética y clínicamente heterogéneo de trastornos congénitos raros caracterizados por deterioro de la inmunidad humoral y celular, leucopenia y niveles bajos o ausentes de anticuerpos.
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