Anticuerpo policlonal de conejo fosfo-Artemisa (Ser516)
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo policlonal de conejo
Aplicación
Reactividad
Humano, Ratón
Nombre del gen
DCLRE1C
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo policlonal de conejo fosfo-Artemisa (Ser516) |
| Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo |
| Hospedador | Conejo |
| Reactividad | Humano, Ratón |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Fosforilado |
| isotipo | IgG |
| Clonalidad | Policlonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,5% de proteína protectora y 0,02% de azida sódica, pH 7,3. |
| Purificación | Cromatografía de afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | DCLRE1C |
| Nombres alternativos | SCIDA; SNM1C; A-SCID; RS-SCID; DCLREC1C |
| Gene ID | 64421 |
| SwissProt ID | Q96SD1 |
| Immunogen | El antisuero se produjo contra el péptido sintetizado derivado de Artemis humana alrededor del sitio de fosforilación de Ser516. Rango de AA: 482-531. |
Aplicación
| Aplicación | WB,IHC,ELISA |
| Proporción de dilución | WB 1:500-1:1000,IHC 1:50-1:100,ELISA 1:5000-1:20000 |
| Peso molecular | Calculated MW: 78 kDa; Observed MW: 78 kDa |
Área de investigación
| Epigenetics and Nuclear Signaling |
Antecedentes
| Requerido para la recombinación V(D)J, el proceso por el cual los exones que codifican los dominios de unión al antígeno de las inmunoglobulinas y las proteínas receptoras de células T se ensamblan a partir de segmentos génicos individuales V, (D) y J. La recombinación V(D)J es iniciada por el complejo de endonucleasa RAG específico para linfocitos, que genera roturas de doble cadena de ADN (DSB) sitio-específicas. Estas DSB presentan dos tipos de estructuras finales de ADN: extremos codificantes sellados en horquilla y extremos señal romos fosforilados. Estos extremos son reparados independientemente por la vía de unión de extremos no homólogos (NHEJ) para formar uniones codificantes y señal respectivamente. Esta proteína exhibe actividad exonucleasa 5'-3' específica de cadena sencilla de forma aislada y adquiere actividad endonucleolítica en horquillas y salientes 5' y 3' cuando está en un complejo con PRKDC. Esta última actividad es requerida específicamente para la resolución de horquillas cerradas antes de la formación de la unión codificante. También puede ser necesario para la reparación de DSB complejos inducidos por radiación ionizante, que requieren un procesamiento final sustancial antes de la religación por NHEJ. |
