Anticuerpo policlonal de conejo anti-perforina
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo policlonal de conejo
Aplicación
Reactividad
Humano
Nombre del gen
PRF1
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo policlonal de conejo anti-perforina |
| Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo |
| Hospedador | Conejo |
| Reactividad | Humano |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | IgG |
| Clonalidad | Policlonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,5% de proteína protectora y 0,02% de azida sódica, pH 7,3. |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | PRF1 |
| Nombres alternativos | Perforin-1; P1; Cytolysin; Lymphocyte pore-forming protein; PFP |
| Gene ID | 5551 |
| SwissProt ID | P14222 |
| Immunogen | El antisuero se produjo contra el péptido sintetizado derivado de la región C-terminal del PRF1 humano. Rango de AA: 451-500. |
Aplicación
| Aplicación | WB,IHC,ELISA |
| Proporción de dilución | WB 1:500-1:1000,IHC 1:50-1:100,ELISA 1:5000-1:20000 |
| Peso molecular | Calculated MW: 61 kDa; Observed MW: 61 kDa |
Área de investigación
| Immunology |
Antecedentes
| La proteína codificada por este gen presenta similitudes estructurales y funcionales con el componente 9 del complemento (C9). Al igual que C9, esta proteína crea túbulos transmembrana y es capaz de lisar de forma inespecífica diversas células diana. Esta proteína es una de las principales proteínas citolíticas de los gránulos citolíticos y se sabe que es una molécula efectora clave para la citólisis mediada por linfocitos T y linfocitos citolíticos naturales (NK). Los defectos en este gen causan la linfohistiocitosis hemofagocítica familiar tipo 2 (HPLH2), un trastorno autosómico recesivo poco frecuente y letal de la primera infancia. El empalme alternativo da lugar a múltiples variantes de transcripción que codifican la misma proteína. |
