Anticuerpo policlonal de conejo Per2 (fosfoSer662)
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo policlonal de conejo
Aplicación
Reactividad
Humano, Ratón
Nombre del gen
PER2
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo policlonal de conejo Per2 (fosfoSer662) |
| Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo |
| Hospedador | Conejo |
| Reactividad | Humano, Ratón |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Fosforilado |
| isotipo | IgG |
| Clonalidad | Policlonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,5% de proteína protectora y 0,02% de conservante de nuevo tipo N. |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | PER2 |
| Nombres alternativos | PER2; KIAA0347; Period circadian protein homolog 2; hPER2; Circadian clock protein PERIOD 2 |
| Gene ID | 8864 |
| SwissProt ID | O15055 |
| Immunogen | El antisuero se produjo contra el péptido sintetizado derivado de la proteína circadiana 2 humana del período alrededor del sitio de fosforilación de Ser662. Rango de AA: 636-685. |
Aplicación
| Aplicación | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Proporción de dilución | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:5000-1:10000 |
| Peso molecular | 120kDa |
Área de investigación
| Circadian rhythm; |
Antecedentes
| Este gen pertenece a la familia de genes Period y se expresa según un patrón circadiano en el núcleo supraquiasmático, el principal marcapasos circadiano del cerebro de los mamíferos. Los genes de esta familia codifican componentes de los ritmos circadianos de la actividad locomotora, el metabolismo y la conducta. Este gen se regula positivamente mediante los heterodímeros CLOCK/ARNTL, pero luego reprime esta regulación positiva en un ciclo de retroalimentación que utiliza los heterodímeros PER/CRY para interactuar con CLOCK/ARNTL. Los polimorfismos en este gen pueden aumentar el riesgo de padecer ciertos tipos de cáncer y se han vinculado a trastornos del sueño. [proporcionado por RefSeq, enero de 2014], enfermedad: Los defectos en PER2 son una causa del síndrome de la fase avanzada del sueño familiar (FASPS) [MIM:604348]. El FASPS se caracteriza por un inicio y fin del sueño muy tempranos. Los individuos son "alondras matutinas" con un adelanto de 4 horas en los ritmos de sueño, temperatura y melatonina. Función: Componente del mecanismo del reloj circadiano, esencial para la generación de ritmos circadianos. Elemento negativo en el ciclo transcripcional circadiano. Influye en la función del reloj al interactuar con otras proteínas reguladoras circadianas y transportarlas al núcleo. Regula negativamente la transactivación inducida por CLOCK|NPAS2-BMAL1|BMAL2. Inducción: Los niveles séricos inducidos en fibroblastos muestran oscilaciones circadianas. Los niveles máximos se alcanzan tras una hora de estimulación y los niveles mínimos tras 12 horas. Se observa otro pico tras 24 horas. PTM: Fosforilado por CSNK1E y CSNK1D. La fosforilación provoca la degradación de la proteína PER2. Similitud: Contiene un dominio PAC (terminal C asociado a PAS). Similitud: Contiene dos dominios PAS (PER-ARNT-SIM). Ubicación subcelular: Principalmente nuclear. El transporte nucleocitoplasmático se efectúa mediante la interacción con otras proteínas del oscilador central circadiano y/o por fosforilación. La retención de PER1 en el citoplasma se produce mediante la formación del heterodímero PER1-PER2 o por interacción con CSNK1E y/o fosforilación, lo que parece enmascarar la señal de localización nuclear de PER. También se transloca al núcleo mediante CRY1 o CRY2. Subunidad: Componente del oscilador central circadiano, que incluye las proteínas CRY, CLOCK o NPAS2, BMAL1 o BMAL2, CSNK1D y/o CSNK1E, TIMELESS y las proteínas PER. Interactúa directamente con PER1 y PER3, y a través de un dominio C-terminal, con CRY1 y CRY2. La interacción con CSNK1D o CSNK1E promueve la localización nuclear de las proteínas PER. Interactúa, a través de su segundo dominio PAS, con TIMELESS in vitro. Interactúa con NFIL3. Especificidad tisular: Ampliamente expresada. Se encuentra en el corazón, el cerebro, la placenta, los pulmones, el hígado, el músculo esquelético, los riñones y el páncreas. Se encuentra en niveles altos en el músculo esquelético y el páncreas. En niveles bajos, en los pulmones. |
