Anticuerpo policlonal de conejo Pax-8
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo policlonal de conejo
Aplicación
Reactividad
Humano, Ratón, Rata
Nombre del gen
PAX8
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo policlonal de conejo Pax-8 |
| Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo |
| Hospedador | Conejo |
| Reactividad | Humano, Ratón, Rata |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | IgG |
| Clonalidad | Policlonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,5% de proteína protectora y 0,02% de conservante de nuevo tipo N. |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | PAX8 |
| Nombres alternativos | PAX8; Paired box protein Pax-8 |
| Gene ID | 7849 |
| SwissProt ID | Q06710 |
| Immunogen | El antisuero se produjo contra el péptido sintetizado derivado de Pax-8 humano. Rango de AA: 145-194. |
Aplicación
| Aplicación | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Proporción de dilución | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:5000-1:20000 |
| Peso molecular | 62kDa |
Área de investigación
| Pathways in cancer;Thyroid cancer; |
Antecedentes
| Este gen codifica un miembro de la familia PAX (dominio de caja emparejada) de factores de transcripción. Los miembros de esta familia de genes suelen codificar proteínas que contienen un dominio de caja emparejada, un octapéptido y un homeodominio de tipo emparejado. Esta proteína nuclear participa en el desarrollo de las células foliculares tiroideas y en la expresión de genes específicos de la tiroides. Las mutaciones en este gen se han asociado con disgenesia tiroidea, carcinomas foliculares tiroideos y adenomas foliculares tiroideos atípicos. Se han descrito variantes de transcripción con empalme alternativo que codifican diferentes isoformas. [Proporcionado por RefSeq, marzo de 2010], Precaución: La secuencia que se muestra aquí se deriva de un proceso de análisis automático de Ensembl y debe considerarse como datos preliminares. Etapa de desarrollo: En el sistema excretor en desarrollo, durante la diferenciación tiroidea y en la tiroides adulta. Enfermedad: Los defectos en PAX8 son la causa del hipotiroidismo congénito no bocioso tipo 2 (CHNG2) [MIM:218700]. La CHNG2 es una enfermedad caracterizada por disgenesia tiroidea, la causa más frecuente de hipotiroidismo congénito, representando el 85% de los casos. La glándula tiroides puede estar completamente ausente (atireosis), presentar localización ectópica o presentar hipoplasia severa. La glándula tiroides ectópica es la malformación más frecuente, y el tejido tiroideo se encuentra con mayor frecuencia en la base de la lengua. Función: Factor de transcripción para la expresión tiroidea específica de los genes expresados exclusivamente en el tipo de célula tiroidea, manteniendo la diferenciación funcional de dichas células. Similitud: Contiene un dominio pareado. Especificidad tisular: Se expresa en el sistema excretor, la glándula tiroides y los tumores de Wilms. |
