Anticuerpo policlonal de conejo Pax-2
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo policlonal de conejo
Aplicación
Reactividad
Humano, Ratón
Nombre del gen
PAX2
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo policlonal de conejo Pax-2 |
| Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo |
| Hospedador | Conejo |
| Reactividad | Humano, Ratón |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | IgG |
| Clonalidad | Policlonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,5% de proteína protectora y 0,02% de conservante de nuevo tipo N. |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | PAX2 |
| Nombres alternativos | PAX2; Paired box protein Pax-2 |
| Gene ID | 5076 |
| SwissProt ID | Q02962 |
| Immunogen | El antisuero se produjo contra el péptido sintetizado derivado de Pax-2 humano. Rango de AA: 144-193. |
Aplicación
| Aplicación | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Proporción de dilución | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:5000-1:10000 |
| Peso molecular | 42,35kDa |
Área de investigación
| Domain Families; Developmental Families; PAX; Epigenetics and Nuclear Signaling; Transcription; Transcription Factors; Developmental Biology; Organogenesis; Excretory system development; Kidney development; Neuroscience; Cell Type Marker; Neural Stem Cell marker |
Antecedentes
| PAX2 codifica el gen de caja emparejada 2, uno de los muchos homólogos humanos del gen prd de Drosophila melanogaster. La característica principal de esta familia de genes de factores de transcripción es el dominio de caja emparejada de unión al ADN conservado. Se cree que PAX2 es un objetivo de la supresión transcripcional por el gen supresor de tumores WT1. Se ha demostrado que las mutaciones en PAX2 resultan en colobomas del nervio óptico e hipoplasia renal. El empalme alternativo de este gen produce múltiples variantes de transcripción. [Proporcionado por RefSeq, diciembre de 2014], Etapa de desarrollo: Principalmente en riñón fetal y restos nefrogénicos juveniles. Enfermedad: Los defectos en PAX2 son la causa del síndrome de coloboma renal (SCR) [MIM:120330], también conocido como síndrome papilorrenal o coloboma del nervio óptico con enfermedad renal. El RCS es una enfermedad autosómica dominante que se caracteriza por la asociación de hipoplasia renal, reflujo vesicoureteral y displasia de retina y papila óptica. Enfermedad: Los defectos en PAX2 pueden ser responsables de la hipoplasia renal aislada observada en la oligomeganefronia (OMN). La OMN es una anomalía congénita rara y generalmente esporádica que se caracteriza por hipoplasia renal bilateral, con un número reducido de nefronas agrandadas y sin anomalías del tracto urinario. Función: Probable factor de transcripción que podría desempeñar un papel en la diferenciación de las células renales. Desempeña un papel crucial en el desarrollo del tracto urogenital, los ojos y el SNC. Similitud: Contiene un dominio pareado. Especificidad tisular: Se expresa en células primitivas del riñón, el uréter, el ojo, el oído y el sistema nervioso central. |
