Anticuerpo policlonal de conejo Parkin (fosfo Ser131)

Conjugación: No conjugado

Anticuerpo policlonal de conejo

Aplicación

IHC ICC/IF ELISA WB,IHC,ICC/IF,ELISA

Reactividad

Humano, Rata, Ratón

Nombre del gen

PARK2

Almacenamiento

Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.

Resumen

Nombre del producto	Anticuerpo policlonal de conejo Parkin (fosfo Ser131)
Descripción	Anticuerpo policlonal de conejo
Hospedador	Conejo
Reactividad	Humano, Rata, Ratón
Conjugación	No conjugado
Modificación	Fosforilado
isotipo	IgG
Clonalidad	Policlonal
Forma	Líquido
Concentración	No conjugado
Almacenamiento	Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Envío	Bolsas de hielo.
Buffer	Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,5% de proteína protectora y 0,02% de conservante de nuevo tipo N.
Purificación	Purificación por afinidad

Información del antígeno

Nombre del gen	PARK2
Nombres alternativos	PARK2; PRKN; E3 ubiquitin-protein ligase parkin; Parkinson juvenile disease protein 2; Parkinson disease protein 2
Gene ID	5071
SwissProt ID	O60260
Immunogen	El antisuero se produjo contra el péptido sintetizado derivado de la Parkina humana alrededor del sitio de fosforilación de Ser131. Rango de AA: 101-150.

Aplicación

Aplicación	WB,IHC,ICC/IF,ELISA
Proporción de dilución	WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:10000-1:20000
Peso molecular	51kDa

Área de investigación

Ubiquitin mediated proteolysis;Parkinson's disease;

Antecedentes

Se desconoce la función precisa de este gen; sin embargo, la proteína codificada forma parte de un complejo multiproteína E3 ubiquitina ligasa que media la degradación proteasomal de las proteínas sustrato. Se sabe que las mutaciones en este gen causan la enfermedad de Parkinson y la enfermedad de Parkinson juvenil autosómica recesiva. El empalme alternativo de este gen produce múltiples variantes de transcripción que codifican isoformas distintas. Se han descrito variantes de empalme adicionales de este gen, pero actualmente carecen de soporte de transcripción. [proporcionado por RefSeq, jul. de 2008], enfermedad: Los defectos en PARK2 son una causa de la enfermedad de Parkinson (EP) [MIM:168600]. La EP es un trastorno complejo y multifactorial que suele manifestarse después de los 50 años, aunque se conocen casos de inicio temprano (antes de los 50 años).